nt值的正常范围
发布时间:2020-02-2452869次收听
语音内容:
nt值它的意思是胎儿颈后透明层的厚度,这项厚度它会根据孕期的不同来有所差异,基本上它是随着孕周的增大,nt值会逐渐地增大的,它有一个相关的范围,会有一个临床的列表,这项列表中会明确的提示胎儿在多少周的时候 nt会是多少的值,当然它的差异不会太大。
临床上如果胎儿nt值测量超过二点五毫米,甚至达到三毫米的时候,提示胎儿染色体异常的可能性会比较大一些。如果在检查的过程中,胎儿的体位不是很配合,超声医生会让您在外面适当的活动或者是吃一些东西来刺激胎儿的运动,这样能够更好的准确的来测量胎儿的nt值,当胎儿的nt值出现比较高的值的时候,请就诊于临床医生及时地来对胎儿进行相关的诊断。
分享到微信朋友圈
×
打开微信,点击底部的“发现”,
使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。
语音内容:
nt值它的意思是胎儿颈后透明层的厚度,这项厚度它会根据孕期的不同来有所差异,基本上它是随着孕周的增大,nt值会逐渐地增大的,它有一个相关的范围,会有一个临床的列表,这项列表中会明确的提示胎儿在多少周的时候 nt会是多少的值,当然它的差异不会太大。
临床上如果胎儿nt值测量超过二点五毫米,甚至达到三毫米的时候,提示胎儿染色体异常的可能性会比较大一些。如果在检查的过程中,胎儿的体位不是很配合,超声医生会让您在外面适当的活动或者是吃一些东西来刺激胎儿的运动,这样能够更好的准确的来测量胎儿的nt值,当胎儿的nt值出现比较高的值的时候,请就诊于临床医生及时地来对胎儿进行相关的诊断。
分享到微信朋友圈
×打开微信,点击底部的“发现”,
使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。
相关推荐
做唐氏筛查憋尿吗

唐氏筛查18三体高风险是什么意思
女性在孕中期,都要常规进行唐氏筛查检查,有时会提示18三体高风险,意思是这样的胎儿18三体的风险较高,出生后会伴有严重的智力障碍和运动障碍。如果唐筛提示高风险,要进一步行羊水穿刺检查确诊,抽取羊水培养胎儿细胞,直接观察染色体数目和结构,来判断是否有染色体异常。如果确诊有染色体异常,一般要孕中期引产,放弃胎儿。唐氏筛查的方法包括无创DNA检测以及普通生化唐筛。羊水穿刺检查是确诊手段,如果无创DNA检测或者普通唐筛检查提示高风险,要通过羊水穿刺检查来确诊。
B超提示胎盘2级+是快要分娩了吗

大排畸检查有哪些项目
大排畸检查实际上就是对胎儿进行一个超声筛查。这是一个非常重要的检查手段,在这个过程当中可以对胎儿的这个生长发育进行评估,如果出现了比较严重的脑积水、脊柱裂、心脏发育异常或者是肢体发育异常甚至唇腭裂,都会在这个孕周发现。随着胎儿的生长,在二十八周时,还有一次超声检查,来筛查一些不能在这个孕周发现的胎儿异常。所以普通的来讲,这两次都叫进行筛查的超声,实际上并不完全是这些手段,还有其他的一些筛查的方法。
nt值不超过多少为正常
四维彩超费用

nt检查多少钱
nt检查的费用每个医院不尽相同,大约是230元左右。其中包括对胎儿进行nt的超声检查以及一些生长指标的测量,nt的超声检查需要在相应的孕周进行检查,一定要掌握好时间,在11到13周加6天的时间进行nt超声检查。nt超声检查在一些医院是需要预约的,有些医院可能不需要预约,所以请提前掌握好信息,到所要就诊的医院进行合理的时间安排。nt超声检查会测量胎儿的头臀长,也就是评估胎儿的大小;另外会简单地观察一下胎儿的大体结构,通过一些细小的指标来反映出胎儿的整个的生长情况。

nt检查有什么注意事项
nt的检查需要注意nt检查的时间、检查前的预约、携带早孕期的超声报告、穿着方便的衣服以及检查时胎儿的充分配合。一、要准确的掌握nt检查的时间,nt的检查时间是在11周-13周加6天,也就是胎儿在45-84mm的时候才能进行nt的超声检查,胎儿如果过小或者过大都不能进行这项检查;二、有一些医院nt超声检查需要提前预约,所以请到需要就诊的医院提前做好准备;三、要携带早孕期的超声报告,以方便超声检查医生对胎儿的生长进行核对;四、需要穿着方便的衣服来充分的暴露腹部;五、nt检查的时候,需要胎儿进行充分的配合,所以需要有耐心来进行这项nt超声检查。
四维彩超检查注意事项
四维彩超是现在孕检个比较重要的方式,也是运用科学技术比较多的检查方式,在做检查的时候也会有一些注意的事项,首先就要注意好时间尽量提前预约,另外四维彩超检查的孕期也会有所不同,如果是一个胎儿那么在22~28周的时候是最佳的检查时间。

孕妇糖化血红蛋白高严重吗
孕妇糖化血红蛋白高严不严重,要根据具体情况来判断。孕妇糖化血红蛋白高一定要引起每一个孕妇的重视。在临床上,很多的孕妇体重偏肥胖,或者父亲、母亲有糖尿病的家族史,甚至还合并有不良的孕产史,在这种情况下,在早孕阶段可能就要给孕妇进行空腹血糖或者糖化血红蛋白的检测。如果糖化血红蛋白大于6%,说明空腹血糖出现异常,这时就考虑孕妇可能有血糖代谢异常,甚至有糖尿病的风险。如果孕妇的糖化血红蛋白大于6%,甚至大于8%,早孕期可能会发生流产,或者胎儿在发育过程当中,出现出生缺陷的风险很大。
羊穿和无创DNA的区别有哪些
羊水穿刺经过全方位的羊水分析,覆盖了胎儿的23对染色体,基本上能检测所有数目异常、结构异常,是排畸、检查神经管缺陷、遗传疾病的一种最准确的方法。严格意义上讲,唐氏筛查和无创DNA是一种筛查手段,而羊水穿刺则可以确诊。
产前血清学筛查是什么
产前血清学检查是孕妇在怀孕前期以及怀孕中期必做的产前检查项目之一,主要是通过抽取孕妇外周血来检查化验,通过检查的结果在结合孕妇的实际年龄、孕期情况以及体重等多方面的因素,通过电脑准确的计算出患有唐氏综合症的风险性,其准确率较高,可以达到85%~95%以上。
唐氏筛查什么时间做最好

唐氏筛查有两种,有早期的唐氏筛查和中期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查可以在怀孕的11周到13+6周的时候检查,中期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周的时候做检查。早期的唐氏筛查是查的两项,中期的唐氏是查三项的。所以中期的唐氏筛查是比较准确的。做这种检查主要是检查胎儿有没有21三体,13三体和18三体综合征。所以在怀孕的15周到20周的时候做唐氏筛查那是最佳的时间,准确率也是最高的。但是如果孕妇原来分娩过有染色体异常的胎儿,或者是夫妻双方有一方有明确染色体异常,孕妇一年以内接受过异体输血,移植的手术或者是细胞的治疗或者是接受过免疫治疗的,做筛查会造成干扰的,所以有这样的情况就建议直接做羊水穿刺,做DNA检查但是羊水穿刺也是有一定风险的,也是最终诊断的一种方法。