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色盲遗传概率大吗

发布时间:2021-04-1982485次收听

语音内容:

色盲是眼科常见的遗传性疾病,遗传的几率还是比较大的。色盲患者出现缺陷的基因位于x染色体上,所以遗传方式为伴性遗传,男性患者远多于女性患者。如果父母双方均为色盲患者,则后代无论是生儿子还是生女儿,都是色盲患者。

如果父亲为色盲患者,而母亲是健康人,后代生儿子是健康的,而生女儿则为色盲基因携带者,但是不会发病。如果母亲为色盲患者,父亲为健康人,后代生儿子,一定是色盲患者,而生女儿色盲基因携带者,并不会发病。如果母亲为色盲基因携带者,而父亲为健康人生儿子,有50%的几率为色盲患者,生女儿则有50%的几率为色盲基因携带者。

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色盲的临床表现
色盲是眼科常见疾病,主要的表现是患者分辨两种或者多种颜色存在障碍,根据分辨颜色障碍的类型不同,色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型,可以通过到医院的眼科使用色盲图谱进行检查。如果患者无法分辨图谱中不同颜色的图形,则存在相应的色盲表现。色盲是由于基因异常决定的,病变的基因位于x染色体上,遗传方式为伴性遗传,男性死亡患者远远多于女性死亡患者,目前还没有任何治疗方式能够修复基因缺陷,因此色盲还没有办法治愈。
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2021-04-19

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色盲的治疗方法
色盲的治疗方法,首先就是指压按摩法,借助手指的指腹进行按摩,也是可以起到一个缓解色盲的功效的,不过,需要坚持下去才可以看得到效果;其次可以借助色盲矫正镜来进行治疗,这个治疗方法比较直接有效。
色盲的原因有哪些
造成色盲的主要原因是遗传。色盲主要是在X染色体上进行遗传。一旦夫妻双方有携带x色盲基因者,则会遗传给下一代造成色盲。另外,视锥细胞的色素敏感缺少,也会造成色盲的状况。患有色盲者容易出现自卑的心理,需要对其做好疏导工作。
色盲的临床表现
色盲病症的发作会让人难以区分一种或多种颜色给人的日常生活带来很大的不便,而想要防治好该病症,首先对该疾病有详细的了解。目前在临床上色盲被分为多种类型而不同类型给人带来的症状表现也不同,比如红色盲、蓝黄色盲、全色弱、全色盲以及绿色盲等。
色盲有哪些表现
患有色盲以后,会有十分明显的症状出现。其中病患会有全色盲、红绿色盲以及色弱等症状,会对颜色没有明确的辨别,很容易会混淆颜色之间的区别。这类病症需要及时进行纠正,否则将会影响到正常的生活和工作。
色弱会变成色盲吗
大多数情况下色弱不会转变为色盲,当然也可能会存在着例外的情况,具体还是需要根据病人的实际状况进行分析。而现如今有很多方法可以矫正色弱情况,比如应用色觉矫正以及佩戴色弱矫正眼镜等。但佩戴色弱矫正眼镜只能起到暂时性矫正的作用。
色盲能治好吗
色盲是不能治好的。由于正常人对颜色敏感性不同,对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲,绿敏色素缺失者为绿色盲,蓝敏色素缺失者为蓝色盲,其中尤以红绿色盲最为常见。色盲是一种伴性连锁遗传的一种疾病,且为伴性x染色隐性遗传,所以对于家族中有红绿色盲患者常会出现隔代遗传的现象,并且男性患者发病率要明显高于女性患者。另外,由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍,这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。但是目前还未有治愈色盲的方法,对于家族中存在色盲患者时,建议要密切注意隔代遗传的情况,同时做好婚前及产前筛查,出身的患儿及时检查,注意以后学业选择及就业问题。
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2020-02-13

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色盲遗传吗
先天色盲是可以遗传的,而由于其他疾病引起的色盲为后天色盲,多不会遗传。先天色盲指正常色觉者的三种光敏色素比例是正常的,称为三色视,而对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲,绿敏色素缺失者为绿色盲,蓝敏色素缺失者为蓝色盲,其中以红绿色盲最为常见,色盲是一种伴X性连锁隐性遗传的疾病,所以男性患者发病率要明显高于女性患者,且在疾病家族谱中表现为隔代遗传现象,所以对于家族中有红绿色盲患者,应常规做好孕前检查及孕期筛查。先天色盲目前没有特效治愈方法。后天色盲指由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍,这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。不具有遗传性。
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2020-02-13

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红绿色盲是怎么回事
红绿色盲是部分色盲,分为红色盲和绿色盲,患者不能正确区分红色和绿色。红绿色盲可分为先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲为性连锁遗传,男多于女,双眼视功能正常,但辨色力异常。后天性色盲多继发于眼底疾病,因双眼视觉受影响,从而色觉也相应受累,又称获得性色盲。红绿色盲情况极为常见,由于患者从小就没有正常的变色能力,因此不易被发现。一般认为红绿色盲决定于x染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲是伴X隐性遗传,如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚在他们的后代中,儿子有1/2正常1/2为红绿色盲,女儿都不是色盲,但是有1/2,是色盲基因的携带者。
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红绿色盲是怎么回事
红绿色盲是部分色盲,分为红色盲和绿色盲,表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调:长波(红,橙,黄,绿)部分为黄色,短波(青,蓝,紫)部分没有蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于x染色体。男性患者的基因为XbY,而女性患者的基因型为Xb、Xb。女性基因型为Xb和XB,如果男性患者与正常女性结婚,儿子均正常,儿女则为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子为患者,女儿均为携带者。专家认为,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但将来自两种细胞的信息混合在一起,大脑分不清是红光,还是绿光。
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