nt过高是什么意思
发布时间：2021-05-21100011次收听
语音内容：
nt过高意思是nt这个检查的结果超过2.5毫米，代表胎儿有患唐氏综合症的可能。nt检查是通过彩超测量胎儿颈部透明层的厚度，来判断胎儿是否有唐氏综合症，超过2.5毫米就属于不正常。但是这个只是一个粗略的检查，不是特别精准，所以就算是数值偏厚也不代表肯定有问题，而只是有这个可能性。
发现nt数值偏厚，需要再做进一步更加精准的检查，来判断胎儿是否有先天性的缺陷。一般是做羊水穿刺，抽取胎儿的脱落细胞查染色体，或者是做无创DNA检查。这些都是非常精准的。
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nt过高意思是nt这个检查的结果超过2.5毫米，代表胎儿有患唐氏综合症的可能。nt检查是通过彩超测量胎儿颈部透明层的厚度，来判断胎儿是否有唐氏综合症，超过2.5毫米就属于不正常。但是这个只是一个粗略的检查，不是特别精准，所以就算是数值偏厚也不代表肯定有问题，而只是有这个可能性。
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四维彩超几个月做最佳
四维彩超一般建议在孕22~24周之间进行。孕早期一般在孕6周左右做第一次B超检查，以鉴别宫内孕还是宫外孕。孕11周到13周加6天之间，进行B超检查测量NT值，作为胎儿染色体异常和筛畸检查的第一步。这两个检查，一般普通超声检查即可。孕22~24周之间进行B超筛畸检查，可以选择普通三维B超检查，也可以选择四维超声检查。两者在分辨度、图形的诊断上一般没有区别，但四维超声检查可以录一段视频，有很好的保存纪念作用。很多大医院因为各种因素，没有开展四维彩超。可以在私立医院，孕26~27周之间做四维彩超，作为B超筛畸的补充检查。
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产前筛查低风险正常吗
女性产前检查筛查低风险，那么这是正常的情况，一般这是指无创dna检查，主要是用来检测母血中的胎儿游离dna的含量。目前无创最普遍做的是二十一三体，二十八三体以及十三三体这三条染色体。因为从理论上讲，除了性染色体外，其他染色体如果有异常，比如说一号染色体三体，二号染色体三体在早期时就会发生流产，一般是不能存活到唐筛或者做无创的时候。所以，不管是唐筛还是无创，一般都筛查这三条染色体，抽取母体血，从而游离胎儿、提取胎儿dna检测完以后得出的结论，这三种染色体是低风险，低风险并不是百分之百的没有问题，只不过风险比较低而已。如果无创dna检查出高风险，则需要进一步的进行产前诊断，比如羊水穿刺。
四维彩超都检查哪些
四维彩超就是老百姓的一种说法，正规的是叫胎儿系统超声检查。胎儿系统超声检查也需要您比较严格的来遵循这个时间，如果胎儿没有其他的特殊情况，会要求在胎儿22-26周进行第一次的胎儿系统超声检查，也就是大家所说的大排畸。在胎儿30-32周的时候会要求您来进行第二次的胎儿系统超声检查；为什么要求进行两次的胎儿系统超声检查呢，因为胎儿在宫内有一个生长发育的过程，有些疾病它需要一个生长发育的过程，在胎儿20多周的时候可能它没有长到一定程度或者这个东西没有发育成熟，就不会表现出来。30-32周的时候再进行一次晚孕期的胎儿的系统超声检查，就会更加准确全面的来评估胎儿的宫内生长情况。
nt检查的注意事项
nt的检查需要大家注意的，首先就是需要准确的掌握nt检查的时间，nt的检查时间是在11周-13周加6天，也就是胎儿在45-84mm的时候才能进行nt的超声检查，胎儿如果过小或者过大都不能进行这项检查。另外有一些医院nt超声检查是需要提前预约的，所以请到需要就诊的医院提前做好准备，如果需要预约请提前预约，不要错过这项检查时间；第二个就是在nt检查的时候，需要携带早孕期的超声报告，以方便超声检查医生来对胎儿的生长进行一个核对。其次在nt检查的时候需要穿着方便的衣服来充分的暴露腹部。另外在nt检查的时候，需要胎儿进行充分的配合，胎儿的体位直接影响到nt值的检查，所以需要有耐心来进行这项nt超声检查。
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四维彩超多少钱
四维彩超检查费用大概在300至400块钱左右，每个医院的费用也不尽相同。医院不同，检查的项目也略有差异，这项检查对于孕妇来说是至关重要的一项检查。第一次的胎儿系统超声检查需要在胎儿22到26周的时候进行，一般大型的医院这项检查都需要提前预约，如果想要就诊于哪家医院，需要提前了解好相关的情况，不要错过检查时间。胎儿系统超声检查是检查胎儿解剖结构的一项非常重要的排除大的畸形的检查，这项检查在整个孕期中起着不可替代的作用，所以需，掌握好时间进行相关的检查。
羊膜腔穿刺有什么风险
羊膜腔穿刺的风险，首先是来源于诊断方面的风险，这种检查方法并不能够确诊是否属于唐氏儿；其次是羊水穿刺危险性的风险；再者是羊水穿刺的并发症，有可能会导致胎儿死亡；最后是有可能会出现一些诸如阴道流血甚至是流产的悲剧。
产前筛查-三体高风险怎么办
21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查21三体高风险，需要进一步做羊水穿刺明确诊断。目前没有特殊方法预防唐氏综合征，一旦确诊，处理方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿发生。21-三体筛查是通过抽取静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出数值，判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人是低风险，即宝宝患此种病的几率相对较低；异常人群，尤其高龄孕妇的风险比较高，为高风险，即此种疾病的几率比较高，需要进一步检测，比如做羊水穿刺明确诊断。
产前检查是不是一定要做
产前检查必须要做，不但要做且要有规律的做。我国曾经在2014年和2018年分别颁布了两次关于孕期保健的指南，包括在早孕期要做什么，中孕期要做怎么，晚孕期要做什么，都有相当明确的规定，这是减少孕产妇死亡率，降低围产儿死亡率非常重要的一个手段。另外通过定期的孕前检查还能筛除一些高危妊娠，还能够检查出哪些孩子有没有问题、有没有畸形，提高人口的出生素质，降低严重残疾儿的出生。
