先天性肥厚性幽门狭窄有什么危害 先天性肥厚性幽门狭窄怎么办

先天性肥厚性幽门狭窄可能导致呕吐、脱水、营养不良及生长发育迟缓,可通过喂养调整、药物治疗、内镜下球囊扩张术、幽门肌切开术及术后护理等方式干预。该病通常由幽门肌层异常增生、神经节细胞发育异常、遗传因素、胃酸分泌异常及环境因素等引起。
患儿表现为喷射性呕吐,呕吐物不含胆汁,多发生于喂奶后。长期呕吐可引发胃食管反流、食管炎,需采用少量多次喂养方式,严重时需静脉补液纠正电解质紊乱。
频繁呕吐导致体液大量丢失,出现皮肤干燥、尿量减少等脱水体征。需监测体重变化,通过口服补液盐或静脉输液补充水分,同时检测血钠、血钾等指标。
因食物摄入不足导致体重增长缓慢、皮下脂肪减少。需采用高热能配方奶喂养,必要时通过鼻饲管补充营养,定期评估身高体重曲线。
幽门环形肌肥厚造成机械性梗阻,可能与胰岛素样生长因子异常有关。轻症可使用阿托品等抗胆碱药缓解痉挛,无效时需行幽门肌切开术解除梗阻。
长期呕吐引发低氯性碱中毒,表现为呼吸浅慢、手足搐搦。需静脉补充氯化钠纠正酸碱失衡,术后需持续监测血气分析直至代谢恢复正常。
患儿术后应保持半卧位喂养,选用防呛奶瓶减少空气吸入,喂养后竖抱拍嗝20分钟。恢复期每日分6-8次给予稀释配方奶,逐渐增加浓度至全奶。定期复查腹部超声评估幽门通畅度,监测头围、胸围等发育指标。哺乳期母亲需避免高盐饮食,减少新生儿钠负荷。居家护理需记录呕吐次数、尿量及大便性状,发现腹胀或发热需立即就医。