导致小儿贫血的疾病有哪些

小儿贫血可能由缺铁性贫血、地中海贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血等疾病引起。
缺铁性贫血是最常见的小儿贫血类型,主要因铁摄入不足或吸收障碍导致血红蛋白合成减少。婴幼儿快速生长期、早产儿铁储备不足、长期纯母乳喂养未及时添加辅食等因素均可诱发。典型表现为皮肤黏膜苍白、食欲减退、异食癖,可通过血清铁蛋白检测确诊。治疗需在医生指导下补充铁剂,同时增加红肉、动物肝脏等富铁食物摄入。
地中海贫血属于遗传性血红蛋白病,因珠蛋白肽链合成障碍导致红细胞寿命缩短。我国南方地区多见α或β地中海贫血,轻型患者可能仅表现为轻度贫血,重型患儿会出现肝脾肿大、骨骼畸形等并发症。基因检测可明确诊断,输血结合祛铁治疗是主要干预手段,造血干细胞移植适用于重型病例。
巨幼细胞性贫血由叶酸或维生素B12缺乏引起,常见于长期挑食、胃肠道吸收障碍的儿童。特征性表现为大细胞性贫血伴舌炎、神经系统症状,血涂片可见巨幼样变红细胞。治疗需补充相应维生素,维生素B12缺乏者需肌肉注射给药,同时调整饮食结构增加绿叶蔬菜、蛋奶摄入。
再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭性疾病,可能与病毒感染、药物毒性或自身免疫异常有关。全血细胞减少伴网织红细胞降低是典型特征,严重者可出现皮肤瘀斑、反复感染。免疫抑制治疗和造血干细胞移植是主要治疗选择,需在专科医生指导下制定个体化方案。
溶血性贫血因红细胞破坏加速超过骨髓代偿能力所致,遗传性球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是常见病因。急性发作时可见黄疸、酱油色尿,慢性患者多有脾脏肿大。治疗需针对原发病因,严重溶血时需输血支持,遗传性疾病患者应避免接触氧化性药物等诱因。
预防小儿贫血需保证均衡膳食,6月龄后及时添加富含铁的辅食,定期进行血常规筛查。对于存在贫血症状的儿童,应避免剧烈运动加重缺氧表现,注意观察有无心率增快、精神萎靡等严重贫血征兆。遗传性贫血高风险家庭建议进行孕前咨询和产前诊断,确诊患儿需遵医嘱规范治疗并定期随访评估疗效。