什么是伯基特淋巴瘤 盘点伯基特淋巴瘤的临床表现

伯基特淋巴瘤是一种高度侵袭性的B细胞非霍奇金淋巴瘤,临床表现主要有无痛性淋巴结肿大、腹部肿块、骨髓侵犯症状、中枢神经系统受累表现、全身症状等。
约70%患者以颈部、腋窝或腹股沟淋巴结无痛性肿大为首发表现。肿大淋巴结质地坚硬,生长迅速,可在数周内明显增大。这种淋巴结肿大通常不伴有红肿热痛等炎症表现,容易与其他类型淋巴瘤混淆。
腹部受累常见于儿童患者,表现为腹部包块、肠梗阻或肠套叠症状。肿块多起源于回盲部,可导致腹痛、呕吐、食欲下降等消化道症状。腹部CT检查可见巨大占位性病变,常伴有肠系膜淋巴结肿大。
疾病进展期可能出现骨髓侵犯,表现为贫血、出血倾向和反复感染。外周血检查可见全血细胞减少,骨髓穿刺可见淋巴瘤细胞浸润。这类患者需要与急性白血病进行鉴别诊断。
约15-20%患者会出现中枢神经系统受累,表现为头痛、呕吐、颅神经麻痹或癫痫发作。脑脊液检查可发现淋巴瘤细胞,MRI检查可见脑膜强化或脑实质病变。这类表现提示疾病已进入晚期。
患者常伴有发热、盗汗、体重下降等B症状。发热多为不规则热型,体温可达39-40℃。体重下降指6个月内体重减轻超过10%。这些全身症状与肿瘤细胞产生大量炎症因子有关。
伯基特淋巴瘤患者应注意保持充足营养摄入,选择高蛋白、高热量的食物如鱼肉、蛋类、豆制品等。治疗期间可进行适度活动如散步、太极拳等,但需避免剧烈运动。日常护理需特别注意口腔卫生,使用软毛牙刷防止牙龈出血。定期监测体温变化,出现持续发热应及时就医。保持居住环境清洁通风,减少感染风险。治疗结束后仍需定期复查血常规和影像学检查,监测疾病复发迹象。