筛查癌症都做什么血液检查

筛查癌症常用的血液检查主要有肿瘤标志物检测、血常规检查、生化全项检查、循环肿瘤DNA检测、基因检测等。这些检查有助于早期发现癌症风险或辅助诊断。
肿瘤标志物是某些癌症患者体内异常升高的蛋白质或糖类物质。甲胎蛋白常用于肝癌筛查,癌胚抗原与结直肠癌等消化道肿瘤相关,前列腺特异性抗原用于前列腺癌筛查。但肿瘤标志物升高不一定意味着患癌,炎症或其他良性疾病也可能导致指标异常。
血常规可反映血液系统肿瘤的蛛丝马迹。白血病可能导致白细胞异常增高或降低,淋巴瘤可能伴随淋巴细胞比例异常。贫血现象可能与消化道肿瘤慢性失血有关。血小板异常增多需警惕骨髓增殖性疾病。
肝功能异常可能提示肝癌或转移性肝癌,碱性磷酸酶升高可能与骨转移癌相关。肾功能异常需排除多发性骨髓瘤。血糖异常升高需警惕胰腺癌可能。电解质紊乱可能由某些内分泌肿瘤引起。
通过检测血液中肿瘤细胞释放的DNA片段,可发现早期癌症信号。这项技术对肺癌、乳腺癌、结直肠癌等具有较高敏感性。能识别特定基因突变,为靶向治疗提供依据。适合高风险人群的早期筛查。
针对BRCA等遗传性肿瘤基因的检测,可评估乳腺癌、卵巢癌等遗传风险。某些基因突变与胃癌、甲状腺癌等发病相关。基因检测有助于制定个性化筛查方案。需结合家族史判断检测必要性。
癌症筛查需根据年龄、性别、家族史等个体化选择检查项目。血液检查存在假阳性可能,异常结果需结合影像学等进一步确认。保持健康生活方式,控制吸烟、酗酒等危险因素同样重要。建议40岁以上人群定期进行针对性癌症筛查,有家族史者可适当提前筛查年龄。筛查发现异常时应及时就医,避免自行解读检查结果。