阴性脊柱裂是指存在椎板缺损但表面皮肤完整、无脊膜或脊髓膨出的先天性脊柱发育异常,通常由胚胎期神经管闭合不全引起。其核心特征在于“隐匿性”,即病变位于皮下深层,外观无明显包块或破溃,主要需通过影像学检查确诊。

该病症在临床上极为常见,多数情况下属于良性变异,不伴随神经系统症状,无需特殊治疗。然而,部分患者可能因合并脊髓栓系、脂肪瘤或皮毛窦等潜在病理改变,随年龄增长出现下肢无力、感觉异常或大小便功能障碍。发现阴性脊柱裂后,建议结合磁共振成像评估是否存在脊髓牵拉或占位效应。若仅为单纯的骨性缺损且无症状,定期观察即可;若伴有上述危险征象,则需及时咨询小儿神经外科医生,制定个体化的随访或干预方案。
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