红花有什么功效与作用

红花的功效和作用

红花的功效：

功能主要用于活血通径、祛瘀止痛。用于经闭、痛经、恶露不好、症状恶肿、跌打损伤。古人体内经常有血，经常加一小把红花：纱布袋可以每天浸泡两次脚，适用于各种静脉曲张、周围神经炎、血液循环。活血能经；祛瘀止痛，红花味辛，性温，归心肝经。气香散散，血分具有活血通经、祛瘀止痛的功效。主要用于痛经、经闭、产后血晕、瘀滞腹痛、胸痛、血积、跌打瘀肿、关节痛、中风瘫痪、皮疹紫暗。

红花的作用：

1.心血管系统的作用:

1.1.抑制心脏功能：

小剂量的红花煎剂可以轻微刺激蟾蜍离体心脏和兔子的心脏，使心跳强烈，增加振幅；大剂量抑制心脏，减缓心率，减弱心肌收缩，减少心跳。

1.2.冠状动脉流量的实验研究表明：

红花水提取物和红花水溶性混合物-红花黄色素具有增加冠状动脉血流量和心肌营养血流量的作用；红花乙醇提取物扩张冠状动脉和增加冠状动脉血流量的作用不明显或无影响。

1.3.实验性心肌缺血及心肌梗死的实验研究表明：

红花及其制剂对兔子、大鼠、狗和其他导致实验性心肌缺血或心肌梗死的动物模型有不同程度的对抗作用。红花能显著保护垂体后叶素引起的大鼠或兔急性心肌缺血；可显著降低反复短暂阻断冠状动脉血流引起的麻醉犬急性心肌缺血程度、范围、心率，保护急性心肌梗死区域边缘，缩小梗死范围，减少边缘区域心电图ST段，改善缺血心肌氧供需关系。

1.4.研究发现红花对血管的作用：

例如，首先用含有微量肾上腺素或去甲肾上腺素的洛氏液灌注血管，使动物离体血管平滑肌收缩，保持一定的血管紧张，导致血液阻塞和血瘀。红花可以增加豚鼠后肢和兔耳的血管扩张，随着剂量的增加，红花也可以增加麻醉犬股动脉的血流，但可以收缩蟾蜍和兔子的正常离体血管。表明红花扩张血管的作用与血管的功能状态和药物的剂量有关。其作用机制可能主要是直接或部分对抗a-肾上腺素受体的作用，使血管扩张，直接收缩血管的作用较弱。

1.5.红花对实验动物缺血性脑卒中脑水肿的影响：

应用红花注射液(1ml含生药lg)，术前30分钟将63只蒙古沙土鼠IP注射到10g/kg红花，设置手术对照组和假手术组，观察红花对缺血性脑水肿的影响，研究同一脑区单胺神经介质含量的变化。结果表明，红花减少缺血性脑水肿的机制可能与单胺神经介质代谢紊乱有关。并且进一步证明，红花确实可以降低中风的发病率和死亡率，保护实验性胸梗动物的脑组织。

1.6.降压作用：

红花煎剂、红花黄色素等制剂对麻醉猫或狗有不同程度的快速降压作用，平均血压下降约20分钟，持续约30分钟后恢复。

1.7.对红花黄色素抗凝作用的实验研究表明：

红花黄色素能显著抑制ADP诱导的家兔血小板的聚集，对ADP聚集的血小板也有显著的解聚作用。当剂量为0.22g/ml时，聚集抑制率和解聚率分别达到85.9%和78.9%。随着剂量的增加，红花黄色素的这些作用得到了增强。红花黄色素对大鼠实验性血栓形成有非常明显的抑制作用，其抑制率为73.4%。血栓湿重的减轻显然是药物抑制血小板聚集的结果，因为实验采用丝线上形成的血栓物质基础系血小板聚集物。与体外实验证实的红花黄色素能抑制ADP引起的血小板聚集是一致的。红花黄色素还能显著延长兔血浆复钙时间、凝血酶原时间和凝血时间。表明它能同时影响体内外的凝血系统。另外，红花油可以降低血脂。

2.对动物抗缺氧的影响:

2.1.抗疲劳作用：

与对照组(等量生理盐水)相比，红花黄色素1100mg/kg小鼠游泳时间明显延长，延长率达到117.O%，P《0.01。

2.2.对老鼠常压缺氧耐力的影响：

与对照组(等容量生理盐水)相比，小鼠ipll00mg/kg红花黄色素在给药30分钟后，分别放入125ml密封玻璃瓶中，含有15g钠石灰，实验组延长了48.8%的存活时间。P《0.01。

2.3.对小鼠减压缺氧耐力的影响：

小鼠给药30分钟后，将小鼠放入体积相等的仓库，密封减压至负压450mmHg，观察60分钟。与对照组相比，存活率(%)为15：10、给药组延长168.72%的生存时间，P《0.001。

2.4.实验表明，增加异丙肾上腺耗氧量的影响：

红花黄色素能显著延长小鼠对减压缺氧的存活时间（P0.001)，但存活率没有明显提高。

2.5.Nano2中毒组织缺氧的影响：

在给红花黄色素1100mg/kg30分钟后，两组动物均为ip2%NaNO2溶液0.1ml/10g记录小鼠的存活时间。结果表明，红花黄色素组动物的存活时间(118.40±比对照组动物的存活时间(56.30分钟)±25.30分钟延长110.3%（P《0.05）。

2.6.对脑缺血性缺氧的影响：

取24只小鼠，分两组。IP红花黄色素1100mg/kg后30分钟，用Yasuda测量脑缺血性缺氧法略有变化。观察断头到最后一次呼吸所需的时间。结果表明，红花黄色素组(18.8888)是小鼠脑缺血性缺氧后的喘息时间。±4.02s对照组(12.83)±4.11s)显著延长，延长率为47.2%（P《0.01）。

2.7.心肌缺氧的影响：

离体家兔心脏和心肌缺氧时，红花黄色素能显著增加冠脉流量。从灌流侧管注入22%红花黄色素0.2ml，连续记录1、3、5、7、10分钟流量，取其平均值，比较给药前后冠状动脉流量。结果，当注射l分钟时，冠状动脉流量增加最明显（P7分钟后，“0.001”逐渐恢复到给药前水平。在氮气缺氧的情况下，冠状动脉流量也在1-3分钟内显著增加（P5分钟后，流量逐渐减少，0.01)。4.0红花乙醇提取液g/kg给大鼠ip和红花水煎剂1.0g/kg给小鼠ip，能显著延长常压缺氧条件下的存活时间。

3.对子宫的作用:

红花煎剂能刺激小鼠、豚鼠、兔子和狗的离体子宫。麻醉动物实验表明，煎剂iv对小鼠、猫和狗的子宫也有兴奋作用。无论是离体还是宫给药后张力或(和)节律性明显增加，有时兴奋性强，都会引起痉挛。对已孕子宫的影响比未孕者更明显。子宫瘘兔iv煎剂后，也出现子宫兴奋反应，收缩频率增加，幅度增大，效果持久。还有报道称，在卵巢小鼠阴道周围注射红花煎剂可以显著增加子宫重量，表明有雌激素样作用。

4.镇痛和镇静作用：

取40只小鼠，分4组。每个ip红花黄色素550mg/kg、1100mg/kg、盐酸吗啡20mg/kg及等容量生理盐水。30分钟后，ip0.7%冰醋酸0.1ml/10g。与对照组相比，观察每只老鼠在20分钟内的扭体次数，计算小鼠的扭体反应抑制率。结果两种剂量的红花黄色素都能明显抑制小鼠的扭体反应，P均为0.001。30分钟后，每组动物ip巴比妥钠阈下催眠剂量为300mg/kg或水合氯醛阈下催眠剂量为250mg/kg。观察30分钟内反射消失达l分钟以上的小鼠数，计算每组动物的入睡率。结果表明，巴比妥钠阈下剂量的对照动物处于清醒状态，与红花黄色素结合，大剂量入睡率提高40%，大剂量提高70%（P《0.01）；水合氯醛阈下剂量的入睡率可分别提高50%和80%（P0.01)提示红花黄色素具有明显增强巴比妥和水合氯醛的中枢抑制作用，其作用与用量平行。

5.抗炎作用：

5.1.对大鼠甲醛足跖肿胀的影响：

15只大鼠分为ipll00mg/kg红花黄色素、氢化可松20mg/kg和生理盐水三组。给药后30分钟，左右足跖sc2.5%甲醛溶液0.05ml发炎，发炎后1、3、5、7、用于分尺测量大鼠足肿厚度24小时，并与发炎前的足肿厚度进行比较，计算各药物组不同时间的足肿率。结果，红花黄色素对甲醛足肿有明显的抑制作用（P《O.001）。

5.2.对大鼠毛细血管通透性的影响：

用药组ipll00mg/kg红花黄色素14只大鼠，对照组给予等量生理盐水。大鼠腹部皮肤注射磷酸组胺30分钟后50分钟？g/0.05ml立即ivl%伊文氏蓝10mg/kg。20分钟后，断头处死动物，剥皮，观察注射组胺部位皮内蓝染面积，比较两组之间的差异。红花黄色素和对照组的染色面积分别为63.6±9.9mm2和582.3±6.6mm2（X±SD）。用药组的抑制率为89.1%（P《0.001）。表明对组胺引起的大鼠皮肤毛细血管透气性增加有明显的抑制作用。

5.3.对大鼠棉球肉芽肿的影响：

采用Meier等棉球法，将重10mg无菌棉球埋在大鼠两侧腋窝皮下。实验组7只大鼠每天使用ipll00mg/kg红花黄色素，对照组5只大鼠使用等量生理盐水，共给药4天。D5天处死动物，取出棉球肉芽组织，干燥称重。比较两组肉芽肿形成的抑制率。结果，红花黄色素显著抑制了大鼠棉球肉芽肿的形成（P《0.001）。

6.免疫活动：

红花多糖不同于高等植物中a-键连接的多糖，类似于细菌来源的多糖。体外淋浴实验表明，红花多糖与T细胞致有丝分裂原Cona有协同作用，对B细胞致有丝分裂原Dex-TCMLIBansulfate没有明显影响。

7.对神经系统的影响:

红花黄色素0.55g/小鼠ipkg、1.1g/kg，注射戊巴比妥钠阈下剂量0.3g剂量0.25g/kg的/kg或水合氯醛阈值下的小鼠可以提高入睡率（P《0.01，P0.001)说明戊巴比妥钠和水合氯醛的中枢抑制作用可以明显增强，其作用强度与用量平行。