双肺间质性纤维化是什么病

双肺间质性纤维化是一种慢性肺部疾病，其特征是肺组织中结缔组织增生和肺泡结构损伤，导致呼吸功能下降。

双肺间质性纤维化是由多种原因引起的肺间质炎症反应，炎症刺激周围结缔组织增生，进而引起肺泡结构破坏和瘢痕形成。这些瘢痕组织会逐渐取代正常的肺组织，导致肺容积减少和气体交换受限。患者可能出现持续干咳、活动后气促、胸闷等症状。随着病情进展，上述症状可能加重，甚至出现夜间端坐呼吸等急性心力衰竭的症状。

诊断通常需要进行胸部高分辨率CT扫描以评估肺部病变程度，此外还可能会安排肺功能测试来测量肺活量和其他指标。该疾病的治疗包括药物治疗和吸氧疗法。药物治疗主要是使用抗纤维化药物延缓病情进展，如吡非尼酮、尼达尼布等；吸氧疗法可通过增加吸入氧气浓度缓解呼吸困难。

患者应避免吸烟和接触有害颗粒物，保持良好的室内通风，定期进行肺康复训练，有助于改善生活质量并预防并发症的发生。