新生儿为什么要采“足跟血”?父母一定要知道

新生儿采“足跟血”是为了筛查遗传代谢性疾病，早期发现和治疗可避免严重健康问题。主要原因是为了检测先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症等疾病，确保新生儿健康成长。

1、遗传代谢性疾病筛查

新生儿足跟血筛查主要针对一些常见的遗传代谢性疾病，这些疾病在出生时可能没有明显症状，但若不及时治疗，可能导致智力障碍、生长发育迟缓等严重后果。例如，先天性甲状腺功能低下症会影响甲状腺激素的分泌，导致智力低下；苯丙酮尿症则因体内苯丙氨酸代谢障碍，造成神经系统损伤。

2、早期发现与治疗的重要性

早期筛查和干预是预防疾病恶化的关键。以先天性甲状腺功能低下症为例，早期发现后，通过补充甲状腺激素，可以完全避免智力发育异常。苯丙酮尿症则可以通过特殊饮食治疗，控制病情发展。筛查结果异常的家庭会收到通知，并安排进一步检查和治疗。

3、采血过程安全便捷

采足跟血通常在新生儿出生后48小时至7天内进行，此时新生儿的血容量较稳定，采血对身体健康无影响。医护人员会用专用采血针在足跟部位轻轻刺破，采集少量血液。整个过程快速、安全，基本不会对新生儿造成不适。

4、家长配合与后续随访

家长应积极配合医院进行筛查，并在收到异常结果后尽快带孩子复查。即使筛查结果正常，家长也需关注新生儿的生长发育情况，定期进行健康体检，确保孩子健康成长。

新生儿足跟血筛查是保障婴儿健康的重要措施，家长应充分了解其重要性和必要性，积极配合医院完成筛查，为孩子的健康成长保驾护航。通过早期发现和治疗，许多遗传代谢性疾病可以得到有效控制，避免严重后果的发生。