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运动神经元病会遗传吗

发布时间:2019-03-1257304次浏览

很多人都会认为运动神经元,也就是主管人体运动细胞的神经,其实根本就不是如此,而是因为人体肌肉出现了萎缩而引起的一种异常症状,在日常的生活中必须要加强锻炼,也应该注意日常的饮食,那么才能够达到治愈的效果,如果没有及时接受治疗就可能会导致患者因此而瘫痪,很多人都非常的关心运动神经元病会遗传吗?

一、运动神经元病会遗传吗
  事实上这也就是一种运动神经出现萎缩的症状,会导致患者出现明显的肌肉萎缩,其实这一类的疾病是具有一定的遗传因素,但是遗传的几率并不是很大,大概在10%-12%之间,其实在日常的饮食中,如果能够注意起来,那么也可以有效的减少运动神经元病的出现。
  二、运动神经元病该吃什么
  1、饮食清淡
  为避免运动神经元损害的现象更加的严重,出现恶性的发展,建议选择清淡的饮食,效果比较不错。

2、多吃滋补食品
  患者应多吃甘温滋补食品,比如说蜂王浆,因为这一类的蜂王浆有助于疾病的恢复,也有助于增强自身免疫性。
  3、多吃甜食
  枣子、红豆、葡萄干、榴莲、山楂、核桃肉、牛肉都属于甜食,为什么要吃甜食?是因为甜食具有紧急滋补的一种效果,而且也具有强化营养的作用,非常适合运动神经元病患者服用。

4、别吃刺激性食物
  患者在选择饮食治疗的过程中,一定要特别的注意,含有谷氨酸钠成分的食品一定不可以吃,另外鸡精,调味品也不可以选择,尽量避免海鲜制品,刺激性食品,因为这些食品对于患者的病情康复没有任何的帮助,如果在日常的饮食中没有注意起来,反而会导致病情变得更加严重。

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睡觉的时候经常会有感觉在似睡非睡的状态下,腿突然间蹬一下,这种情况是生理现象叫脊髓的释放现象。睡觉的时候,腿突然间蹬一下,是生理现象不是疾病,正常情况下大脑皮层上运动神经元对脊髓的前角细胞有着约束抑制的作用。只有在睡觉的时候,大脑皮层处于休眠的状态,对脊髓前角细胞约束抑制的作用就减弱了,这时候脊髓的前角运动细胞就出现自发活动,在医学上对这种现象称之为脊髓的释放现象,不是疾病,在年轻人、儿童多见。随着年纪的增长,神经系统逐渐的完善,这种状态可能就慢慢的越来越少了。
运动神经元病体重会增加吗
运动神经元病属于一种神经变性疾病,随着病情的进展,可以出现肌肉萎缩等症状,患有这种疾病的时候,一般患者就会因为心里压力比较大,会影响到食欲减退,还有可能造成营养不良,身体会变得很瘦,但是不会变胖。
运动神经元病的护理方法
运动神经元病是神经系统的变性疾病,这种疾病在早期可以独立行走,到中晚期能失去了自理的能力,这时要进行一个规范的护理,尤其到晚期可能出现了呼吸困难、肺炎等,需要及时用无创呼吸机进行通气的改善,严重的话可以用有创呼吸机。
运动神经元病能治好吗
运动神经元病具有一定的治疗难度,患者在初期时会出现无法协调的现象,走路也并不是很稳定,如果没有得到及时的治疗就可能会导致正常的行走受到影响,其实虽然说治疗有一定的难度,但是我们也应该重视日常的护理,比如说呼吸道的护理,心理护理,饮食护理都是非常重要的,伴随着病情比逐渐的严重,我们也需要注意生命体征监测,必要的情况下也需要切开气管。
运动神经元病的症状
当患有了运动神经元病之后,患者就会出现明显的手脚无力现象,而如果没有及时接受治疗,可能就会全身性肌肉萎缩,甚至都无法起床,这一类的疾病所具有的危害有很多,首先就会影响到日常的运动,另外也会导致患者根本就没有办法正常的交谈,此外情绪非常容易激动,会出现明显的肌肉无力现象,甚至还会有明显的感知障碍,这些全部都是因为疾病而引发的。
什么是渐冻人
运动神经元病就是我们俗称的渐冻人,比较着名的一个人物就是霍金,霍金在21岁被诊断为肌萎缩性脊髓侧索硬化症,也就是运动神经元病,那么我们对运动神经元病了解对少?
运动神经元病是什么
运动神经元病就是俗称的渐冻人,比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统,它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累,患者常常表现为四肢的无力,逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病可以分为四种类型:第一个类型是肌萎缩侧索硬化型,患者的上下运动神经元同时受累;第二个类型是进行性肌肉萎缩症;第三个类型是进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻;第四个是原发性侧索硬化;其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前,对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病,治疗效果都不是很好,一般没有特异性的治疗。如果经济条件好,可以采用米诺唑的治疗,但是它只能延缓病程,患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世,所以,运动神经元病目前没有好办法治疗,因此称作渐冻人。
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2018-09-29

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什么是运动神经元病早期症状
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,比较经典的表现是手部的小的肌肉无力,同时伴有肌肉的萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩,这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型,进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重,还有口腔分泌物比较多;进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状;还有一种亚型是连枷臂综合征,是比较特殊类型的运动神经元病,患者表现为双上肢的近端对称性无力,患者近端上抬、上举都比较困。运动神经元病还会出现肉跳,但正常人在剧烈运动以后出现肉跳,所以出现肉跳不一定是运动神经元病。
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2018-09-29

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什么是运动神经元病
运动神经元病就是俗称的渐冻人,运动神经元病只侵犯运动系统,它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束,还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累,患者常常表现为四肢的无力,逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病分为四种类型:一,肌萎缩侧索硬化型,患者的上下运动神经元同时受累。二,进行性肌肉萎缩症三,进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻。四,原发性侧索硬化。运动神经元病目前没有好办法治疗,因此称作渐冻人。如果经济条件好,可以采用米诺唑的治疗,但是它只能延缓病程,患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世。
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运动神经元病做哪些检查
运动神经元病的检查比较多,首先要做血液相关的检查,包括血常规、感染相关的检查,如免疫八项、丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等,还有与免疫相关的检查,包括安卡、ANEA、血沉等。除了血液相关方面的检查,还要做肺功能检查,因为运动神经元病会累积呼吸肌,医生要评价患者累积呼吸肌的情况,进行呼吸的检查;磁共振的检查也非常重要,用来排除中枢神经系统有没有病灶。做颈椎核磁要排除颈椎病,因为颈椎病容易与运动神经元病混淆,所以一定要完善颈椎的核磁。除此之外,还要做肌电图等电生理相关的检查,判断是神经源性的损害还是肌源性的损害。另外,神经的传导速度对于判断疾病还有受累部位很有帮助,因为有时候患者可能在临床上并没有表现出肌无力,而电生理已经发现了异常,因此肌电图对于运动神经元病的诊断非常重要。
运动神经元病有什么症状
运动神经元病有肌萎缩侧索硬化与进行性脊肌萎缩症状。疾病特点包括语言不清、吞咽反呛,有时候还出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩,从远端,即手指逐渐向上,甚至到肩胛,肩胛的无力和肌肉萎缩,下肢是一种僵直性的,就是痉挛性的肢体无力。还有四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹,主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题。
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2018-09-14

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运动神经元病能不能治好
严格来讲,目前从西方医学的治疗文献来讲,运动神经元病是不容易治好的或者是基本上没有治好的报道。但作为中医来讲,曾经有过这样一个经验,一个女同志当时突然间出现了说话的语言不清,伴有全身没有力量,吞咽也无力,发病以后马上送到当地医院,当地医院以为是脑梗,然后就治疗了半个月,治疗半个月病人没有见好,病情还在加重,病人到北京一家有名的三甲医院的神经内科,诊断是运动神经元病,然后告诉病人这个病目前没有太好的办法,可以到中医试一试,病人找到我用了一个月药之后,语言和全身的力量、吞咽都有改善,大概很短的时间两三个月、三四个月,基本上变正常。通过这样的经验我认为,如果能够早期明确诊断为运动神经元病,中药治疗的效果要更好,如果疾病已经迁延了几年而且病情在逐渐加重,那治疗目的是如何使病人在这一个阶段延长一个平稳的阶段,不出现继续快速发展的状态。
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2018-09-14

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运动神经元病的中医疗法是什么
中医认为它是骨萎也叫肾萎,既要健脾也要补肾,同时也要开窍,通过开窍使延髓功能得到好转,再通过几种药物的组合,使疾病能够在迅速进展的时候,能暂停发展,或者使病情发展缓慢。运动神经元病的中医疗法说起来是个很复杂的问题,临床表现主要是肌无力和颊肌萎缩加上颈椎延髓肌功能异常,在这个方面,中医治疗有很多选择,有的治疗往往是因为有肌萎缩,肌肉在脾、四肢、肾。
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2018-09-14

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运动神经元病的中医疗法
针对运动神经元病的中医疗法,说起来是个很复杂的问题。运动神经元病患者的临床表现,主要是肌无力和颊肌萎缩,加上颈椎延髓肌功能的异常。在这个方面,使用中医治疗的方法,可以有很多的选择。有的治疗往往是因为有肌萎缩,肌肉在脾、四肢、肾,中医从症状上认为,它是骨萎也叫肾萎。所以,对于运动神经元病患者的治疗方面,既要健脾,也要补肾,同时也要开窍。通过开窍,可以使得患者的延髓功能,得到好转。再通过几种药物的搭配组合,使得患者的运动神经元病,在迅速进展的时候,能够暂停发展,或者是可以使病情的发展,变得缓慢。一般来说,通过采用中医的纯中药汤剂“五龙荣肌汤”,治疗运动神经元病等肌肉神经疾病,能够取得良好的治疗功效。