先天性耳聋会遗传吗

先天性耳聋可能会遗传，具体与基因突变类型和遗传方式有关。先天性耳聋的遗传因素主要有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁遗传、线粒体遗传等模式，也可能由孕期感染、药物毒性等非遗传因素引起。

常染色体隐性遗传是先天性耳聋最常见的遗传方式，父母双方若携带相同致病基因但不发病，子女有较高概率患病。这类耳聋多由GJB2等基因突变导致，表现为出生后双耳重度听力损失。常染色体显性遗传表现为代代相传，父母一方患病时子女有50%遗传概率，如Waardenburg综合征常伴随虹膜异色症。X连锁遗传多见于男性患儿，母亲为携带者时男性后代发病率较高，如POU3F4基因突变可导致进行性听力下降。

线粒体遗传具有母系遗传特征，常见于氨基糖苷类抗生素诱发耳聋的敏感人群。非遗传因素中，孕期风疹病毒感染可干扰胎儿耳蜗发育，链霉素等耳毒性药物也可能损伤听觉神经。部分病例为散发型，可能与新发基因突变或环境因素交互作用相关。

建议有耳聋家族史的夫妇进行基因检测和遗传咨询，孕期避免接触致畸因素。新生儿应常规接受听力筛查，确诊后尽早佩戴助听器或植入人工耳蜗，配合语言康复训练可显著改善预后。日常需注意预防中耳炎，避免头部外伤和噪声暴露。