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先天性耳聋有哪些
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先天性耳聋有哪些
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  • 何海贤 主治医师 山东大学齐鲁医院

    先天性耳聋主要有遗传性耳聋、药物性耳聋、感染性耳聋、先天性结构畸形性耳聋等类型,其中遗传因素最为常见,约占半数以上。

    1、遗传因素

    由父母携带的致聋基因遗传给子女导致,可出生即聋或延迟发病,常见于常染色体隐性遗传,建议有家族史的家庭进行孕前基因筛查。

    2、药物损伤

    母亲孕期使用过耳毒性药物,如氨基糖苷类抗生素、某些利尿剂等,药物通过胎盘进入胎儿体内损害听觉毛细胞,导致出生后听力障碍。

    3、宫内感染

    母亲孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫等病原体,病原体侵犯胎儿内耳结构,引起感音神经性耳聋,常伴随其他器官发育异常。

    4、结构畸形

    胎儿期外耳、中耳或内耳发育异常,如外耳道闭锁、听小骨缺失、耳蜗发育不全等,可通过影像学检查明确诊断,部分畸形可行手术矫正。

    先天性耳聋确诊后应尽早干预,建议在出生后3个月内完成听力诊断,6个月内开始康复训练,根据听力损失程度选择助听器或人工耳蜗植入,同时配合语言康复治疗,多数患儿可获得良好语言能力。

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