NT检查和唐氏筛查区别

NT检查和唐氏筛查是两种不同的产前筛查手段，主要用于评估胎儿染色体异常风险，区别在于检测时间、方法及目标疾病。

1、检测时间

NT检查在妊娠11-13周进行，通过超声测量胎儿颈项透明层厚度。唐氏筛查分为早期（9-13周）和中期（15-20周），通过母体血清学指标结合超声数据评估风险。

2、检测方法

NT检查为超声影像学检查，无创且直接观察胎儿结构。唐氏筛查需抽取孕妇静脉血，检测血清中甲胎蛋白、游离β-hCG等生化指标，结合年龄、孕周等计算风险值。

3、目标疾病

NT检查主要筛查21三体、18三体等染色体异常及先天性心脏病。唐氏筛查专为21三体综合征设计，也可评估18三体和神经管缺陷风险。

4、结果判定

NT检查通过测量值大于3毫米提示异常。唐氏筛查采用风险截断值（如1/270），高于阈值视为高风险，需进一步确诊。

5、适用人群

NT检查适用于所有孕妇，尤其高龄或既往异常妊娠史者。唐氏筛查对35岁以下孕妇更具普筛意义，高龄孕妇建议直接进行产前诊断。

两种检查可互补使用，NT联合早期血清学筛查能提高检出率。孕妇应遵医嘱按时完成产前筛查，若结果异常需通过羊水穿刺等确诊性检查进一步评估。日常注意保持规律作息和均衡营养，避免接触致畸物质，定期进行产检监测胎儿发育情况。