寻常型天疱疮严重吗

寻常型天疱疮属于较严重的自身免疫性皮肤病，若不及时治疗可能导致皮肤黏膜广泛损害甚至继发感染。该病主要与免疫系统异常攻击皮肤细胞间连接蛋白有关，需长期规范治疗。

寻常型天疱疮的特征性表现为皮肤和黏膜出现松弛性水疱，疱壁薄易破溃形成疼痛性糜烂面。皮损多首发于口腔黏膜，随后扩散至躯干、四肢等部位，尼氏征阳性是重要诊断依据。疾病进展期可能出现大面积表皮剥脱，导致体液丢失和蛋白质渗出，严重时引发败血症等全身并发症。部分患者会因反复发作形成瘢痕，影响关节活动功能。

该病需与类天疱疮、大疱性表皮松解症等疾病鉴别，通过皮肤活检和免疫荧光检查可确诊。治疗通常采用糖皮质激素联合免疫抑制剂控制病情，重症患者需静脉注射免疫球蛋白或生物制剂。病程中易合并细菌或真菌感染，需加强创面护理与抗感染治疗。多数患者经规范治疗后预后良好，但需警惕激素相关副作用如骨质疏松、血糖升高等。

患者应保持皮肤清洁干燥，穿着宽松棉质衣物避免摩擦。饮食需保证高蛋白、高维生素摄入以促进创面修复，限制辛辣刺激性食物。定期监测血常规、肝肾功能等指标，严格遵医嘱调整用药剂量。出现发热、皮损扩散等异常情况时需立即复诊。心理疏导对改善患者治疗依从性具有重要作用，可加入患者互助组织获取支持。