检查胎儿染色体的方法

发布时间:2019-12-2654237次浏览

检查胎儿染色体的方法一般有好几种,一般是通过无创DNA检测或者是绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式,均可以检测胎儿染色体方面是否存在异常。胎儿染色体检查最早可以在10周取绒毛检测,羊水检测一般在16周以后,孕后期可以去检查脐带血。其中以羊水穿刺检测安全性最好。

染色体异常可发生在任何细胞中,可表现为染色体数目异常或结构异常。一般来说做彩色多普勒超声可以看到胎儿畸形,但不能看到染色体异常,胎儿染色体异常会有遗传性疾病,有必要检查羊水和DNA,而超声检查只是检查是否存在先天性畸形。
  一、检查胎儿染色体怎么做
  检查胎儿染色体可通过无创DNA检测或者是绒毛穿刺、羊水穿刺和脐带血穿刺等方法检查。胎儿染色体检查最早可以在孕十周左右,进行绒毛检测,而羊水检测一般是在孕十六周以后。而胎儿染色体检查具体采用哪个方法进行检测,会根据染色体异常的可能性,从孕妇和胎儿的情况出发来最终选择方法,但是可以放心的是,无论是哪一种方法进行胎儿染色体检查,都是安全无副作用的。
  二、胎儿染色体有什么危害
  1、在母体时胚胎发育存在着染色体异常的情况,会导致胎儿出现严重的畸形,而且有很多胎儿根本坚持不到正常分娩就会停止发育,也就是死亡(死胎)。
  2、染色体异常的胎儿存活下来出生后患有先天性严重疾病的概率很高。
  3、胎儿染色体异常,孕妇会有很大的几率流产,而且一般都发生在怀孕前三个月的时候,因为胎儿的染色体异常所导致的流产,属于一种自然淘汰。
  4、频繁的流产也有可能是染色体异常所导致的,所以夫妻双方都应该进行详细的孕前检查。
  胎儿染色体异常是一种非常严重的疾病,如果在怀孕的时候检测出染色体异常,准父母们就应该理性的对待,考虑孩子的去留问题。不要自认为是自己一个人的问题,应听从医生的意见,定期产检,避免生出不健康的孩子后后悔莫及。

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