克罗恩病遗传吗

发布时间：2020-12-1027737次浏览

研究克罗恩病的专家们一直没有停止过对克罗恩的研究，对于克罗恩这种比较复杂的难治愈的疾病，大多数人可能都不了解，就会怀疑克罗恩病的遗传性，那么克罗恩病遗传吗?

目前，克罗恩病的病因并不完全明确，可能与感染、免疫异常和遗传等多种致病因素的综合作用有关。

对于克罗恩病是否遗传，专家做过很多研究，根据单卵性和双卵性双胎的调查，双生子共患克罗恩病者远较溃疡性结肠炎为多，北美犹太人患病的较黑人多，具阳性家族史达10%以上。家庭成员中患本病者尚不能完全排除相同环境、饮食和生活方式对发病的影响。近年来认为本病患者染色体有不稳定现象。总之，近年来许多学者十分重视本病与遗传因素的密切相关性。

近年来有研究发现一类新的肿瘤坏死因子超家族成员15(TNFSF15)是克罗恩病的易感基因之一，其蛋白产物TLIA不仅具有抑制肿瘤生长、诱导细胞凋亡的作用，而且还具有活化T细胞、增加IFN-y分泌等生理活性，在免疫调节及炎症性疾病中发挥重要作用。

TNFSF15基因易感性具有种族差异性。Thie-baut等Es]在欧洲人群中发现TNFSF15rs6478108和rs7869487在克罗恩发生率高于正常人，据报道TNFSF15rs3810936、rs6478108、rs7848647在韩国克罗恩患者与正常人之间有显著统计学差异。另外我国研究人员采用Sequenom基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MAI.DI-TOF-MS)技术检测SNP，发现在中国人群中rs6478108、rs6478109、rs7848647、rs7865494和rs7869487基因型频率在克罗恩患者和正常人群之间差异有统计学意义。

通过上述内容的了解，有些是很专业的知识，但是我们不难看出，克罗恩病的病因和遗传可能有很大关联，所以很多专家猜想克罗恩可能是一种遗传基因缺陷引起的疾病。到底克罗恩病是怎么情况呢?还有待专家们进一步的研究。

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克罗恩病怎么治疗

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克罗恩病要做什么检查

血常规、大便常规、钡剂灌肠、结肠镜、腹部CT。克罗恩病可以做血常规，大便常规等常规检查。首先了解血液、大便，有没有特殊异常。另外，进一步可以做钡餐的钡剂灌肠，结肠镜的检查，其中结肠镜的检查最为直观，也相对来说最为敏感，可以观察到肠道有没有这些器质性的病变，有没有溃疡，鹅卵石样的病变，或者肉芽肿性的病变，跳跃征也是与其他肠道疾病相鉴别的最佳手段，因为它最直观。相对来说，对于可能合并有腹腔脓肿等肠道周围组织病变的患者，就是它出现了一些并发症的时候，做腹部的CT检查，有时候也是十分的必要。

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克罗恩病严重么

克罗恩病是否严重与病理分期有关。克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结肠。对于克罗恩病，就目前对该病的研究以及科学技术的发展，克罗恩病病因还并不是十分的明确，因此对于该疾病的治疗相对来说也较为局限。轻症的克罗恩病，注意饮食，注意生活习惯，然后定期复查，一般也没有太大的问题，可以像正常人一样。对于重症的患者，或者病情有演变的患者，如合并有肠梗阻，腹腔内的脓肿，吸收不良综合征，或者急性的穿孔导致了大量的便血，甚至有部分患者形成了中毒性的巨结肠，这个时候都应该去积极的治疗。如果不及时的治疗，可以危及患者的生命。

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克罗恩病能治愈么

对于大多数患者，克罗恩病多是迁延不愈，反复发作。限于目前对这个疾病的科学研究，还有一些临床辅助检查的手段，克罗恩病并没有什么特殊的治疗方法。许多病人在后期还可以出现很多的并发症，比如消化道出血、肠道梗阻，或者腹腔内脓肿等等，都需要进行手术治疗。而且术后的复发率也很高。因此，克罗恩病的复发率和病变的范围，以及这个病症侵袭的强弱，也就是这个疾病侵犯我们肠道的范围有多大。另外，病程的长短，年龄的增长等因素都有一定的关系。随着这些因素的改变，相对来说死亡率也会随之增高。

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