先天性色盲是一种没有办法拒绝的疾病，主要与艾克斯染色体的基因病变有密切的关系，大家应该要了解到先天性色盲的定义，同时也应该要知道先天性色盲的一些基本症状。

先天性的疾病总是与生俱来的，让每个患者都没有拒绝的权利，先天性色盲就是一个比较常见的情况，他们对某些颜色总是没有办法很好的进行区分。那么，什么是先天性色盲？
　　什么是先天性色盲
　　先天性色盲属于基因遗传所引起的一种疾病，患者会存在先天性色弱或者色盲的情况，遗产的基因存在于人类的X染色体上面，属于一种性连锁遗传疾病，也属于一种隐性遗传疾病。男性朋友的出现概率明显的高于女性主要就与染色体有关，由于男性的染色体是Xy，只要X染色体携带疾病基因，那么男性就有可能会出现这方面的疾病。而女性朋友的染色体是XX，只有两个染色体同时出现了带病基因，才会出现色盲的情况。
　　什么是先天性色盲的表现
　　孩子经常没有办法用正确的颜色来描绘物品，比如可能会出现红色的树叶，经常性会用错一些深色的词汇，这个时候大人就需要警惕色盲疾病的存在。由于患者没有办法区分红色和绿色，或者没有办法区分带有红色和绿色的其他颜色，所以不喜欢做一些填色的游戏，总是会在这些游戏的过程中遇到困扰。
　　有的孩子的先天性色盲的情况并不是非常严重，再简单的光线明亮的条件下可以区分红色和绿色，但是当红色和绿色叠加的图案出现在视野里的时候，就非常容易出现眼睛疼痛或者头痛的情况。患者在低光度或者小色块的情况下，非常难以辨别一些颜色，这个时候也需要警惕色盲问题的产生。
　　先天性色盲的处理是比较重要的事情，同时也应该要注意了解这个疾病的一些信息，这样才能够比较好的去看待自身的问题，也能够找到一些比较合适的应对措施。