脑瘫怎样查出来

脑瘫可通过临床表现评估、影像学检查、神经电生理检查、实验室检查、遗传代谢筛查等方式诊断。脑瘫通常由产前脑损伤、围产期缺氧、新生儿黄疸、遗传代谢异常、后天脑外伤等因素引起。

1、临床表现评估

医生会观察患儿运动发育里程碑延迟情况，如抬头、翻身、独坐等能力落后于同龄儿童。典型表现包括肌张力异常、姿势反射不对称、运动协调障碍等。家长需记录患儿日常动作发育情况，就诊时详细描述异常表现。

2、影像学检查

头颅核磁共振能清晰显示脑室周围白质软化、脑室扩大等结构性异常。头颅CT可发现脑萎缩、脑穿通畸形等病变。影像学检查有助于明确脑损伤部位与程度，为分型提供依据。

3、神经电生理检查

脑电图可评估脑功能状态，部分患儿会出现异常放电波。肌电图能鉴别肌源性或神经源性损害。诱发电位检查可发现视觉、听觉通路传导异常，这些检查需在安静状态下重复进行。

4、实验室检查

血常规可排除感染性疾病，生化检查能发现电解质紊乱。甲状腺功能检测有助于鉴别内分泌疾病。部分患儿需进行血氨、乳酸等代谢指标筛查，这些检查需空腹采血。

5、遗传代谢筛查

基因检测可明确某些遗传性代谢病如苯丙酮尿症。尿有机酸分析能发现氨基酸代谢异常。对于有家族史或疑似遗传病的患儿，家长需配合完成家系调查与基因检测。

家长发现儿童存在运动发育落后、姿势异常等情况时，应及时到儿科或神经内科就诊。日常生活中需注意记录患儿发育里程碑时间点，避免过度保护限制其运动探索，定期进行发育评估。保证均衡营养摄入，适当进行康复训练，避免继发肌肉挛缩和关节畸形。