产前筛查检查有哪些

产前筛查主要包括无创产前基因检测、唐氏综合征筛查、超声检查、妊娠期糖尿病筛查、地中海贫血筛查等项目。

1、无创产前基因检测

无创产前基因检测通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，可筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等染色体异常。该检测具有无创性，适用于孕12周后进行。检测结果异常时需进一步通过羊水穿刺确诊。

2、唐氏综合征筛查

唐氏综合征筛查分为早期筛查和中期筛查。早期筛查在孕11-13周进行，结合超声测量胎儿颈项透明层厚度和孕妇血清标志物检测。中期筛查在孕15-20周进行，通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、游离雌三醇等指标评估风险。

3、超声检查

产前超声检查包括孕早期超声、孕中期系统超声和孕晚期超声。孕11-13周超声可评估胎儿颈项透明层厚度。孕20-24周系统超声能筛查胎儿结构畸形。孕晚期超声监测胎儿生长发育和羊水量。

4、妊娠期糖尿病筛查

妊娠期糖尿病筛查通常在孕24-28周进行，采用口服葡萄糖耐量试验。空腹血糖超过标准值或服糖后1小时、2小时血糖异常可诊断为妊娠期糖尿病。确诊后需进行饮食控制和血糖监测。

5、地中海贫血筛查

地中海贫血筛查通过检测孕妇血常规和血红蛋白电泳，评估地中海贫血基因携带风险。若孕妇为携带者，需对配偶进行检测。双方均为携带者时，胎儿有患病风险，需进一步做产前诊断。

产前筛查是保障母婴健康的重要措施，建议孕妇按时完成各项检查。筛查期间应保持均衡饮食，适量补充叶酸和铁剂。避免接触有害物质，保证充足睡眠。发现异常结果时不必过度焦虑，及时咨询专业医生，根据医嘱进行后续诊断和处理。定期产检有助于早期发现并干预可能的妊娠并发症。