产前筛查检查什么

产前筛查主要检查胎儿是否存在染色体异常、神经管缺陷等先天性缺陷风险，常见项目包括唐氏综合征筛查、无创DNA检测、超声检查等。产前筛查有助于早期发现胎儿发育异常，为后续诊断和干预提供依据。

1、唐氏综合征筛查

唐氏综合征筛查通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、游离β-hCG等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。该检查通常在孕15-20周进行，属于无创检查，安全性较高。若筛查结果提示高风险，需进一步通过羊水穿刺等确诊检查明确诊断。

2、无创DNA检测

无创DNA检测通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，检测胎儿染色体非整倍体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征等。该检查在孕12周后即可进行，准确率较高，但费用相对昂贵。无创DNA检测适用于高龄孕妇、唐筛高风险孕妇等特定人群。

3、超声检查

超声检查通过影像学手段观察胎儿结构发育情况，筛查神经管缺陷、先天性心脏病等畸形。孕11-13周的NT超声可测量胎儿颈项透明层厚度，评估染色体异常风险；孕20-24周的大排畸超声可全面检查胎儿各器官发育情况。超声检查无辐射，可重复进行，是产前筛查的重要手段。

4、妊娠期糖尿病筛查

妊娠期糖尿病筛查通过口服葡萄糖耐量试验，检测孕妇血糖代谢情况。该检查通常在孕24-28周进行，有助于及时发现妊娠期糖尿病，避免高血糖对胎儿发育的不良影响。妊娠期糖尿病可能导致胎儿巨大儿、新生儿低血糖等并发症，需通过饮食控制、运动或胰岛素治疗进行管理。

5、TORCH筛查

TORCH筛查通过检测孕妇血液中的弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等病原体抗体，评估胎儿感染风险。这些病原体感染可能导致胎儿畸形、流产等不良妊娠结局。若筛查结果阳性，需结合临床表现和其他检查进一步评估，必要时进行干预治疗。

产前筛查是保障母婴健康的重要措施，建议孕妇按时完成各项筛查项目。筛查期间需保持良好心态，避免过度焦虑。若筛查结果异常，应积极配合医生进行进一步检查和咨询，根据医生建议采取相应措施。日常注意均衡饮食，适量运动，保证充足睡眠，避免接触有害物质，为胎儿健康发育创造良好环境。