预防川崎病新方法有哪些
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预防川崎病可通过接种疫苗、保持良好卫生习惯、避免接触感染源、增强免疫力、定期体检等方式实现。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性出疹性疾病，多发于5岁以下儿童，病因尚未完全明确，可能与感染、免疫异常等因素有关。
1、接种疫苗
目前尚无针对川崎病的特异性疫苗，但接种流感疫苗、肺炎球菌疫苗等有助于减少呼吸道感染概率，间接降低川崎病发病风险。儿童应按照国家免疫规划程序完成常规疫苗接种，如麻疹疫苗、水痘疫苗等。疫苗接种后可能出现局部红肿、低热等反应，通常1-2天可自行缓解。
2、保持卫生习惯
勤洗手、定期消毒玩具和餐具能有效减少病原体接触。家长需帮助儿童养成饭前便后洗手习惯，使用流动水和肥皂清洗至少20秒。避免儿童与呼吸道感染患者密切接触，在流感高发季节减少前往人群密集场所。注意口腔清洁，每日帮助幼儿刷牙，预防口腔感染。
3、避免感染源
川崎病发病可能与某些病毒或细菌感染有关，应避免接触已知感染患者。保持室内通风，每日开窗换气2-3次。避免儿童接触二手烟、粉尘等刺激性物质。托幼机构发现疑似病例时应及时隔离，并对环境进行彻底消毒。外出时可给儿童佩戴医用口罩。
4、增强免疫力
保证充足睡眠，婴幼儿每天需12-16小时睡眠。合理膳食，多摄入富含维生素C的水果和富含优质蛋白的鱼类、蛋类。适当进行户外活动，每日晒太阳15-30分钟有助于维生素D合成。母乳喂养的婴儿可获得母体抗体，建议纯母乳喂养至6月龄。
5、定期体检
定期进行儿童保健检查，监测生长发育指标。出现持续发热、皮疹、结膜充血等症状时应及时就医。有川崎病家族史的儿童需加强随访。体检内容包括心脏超声检查，早期发现冠状动脉病变。建立健康档案，记录每次患病情况，便于医生评估风险。
预防川崎病需从日常生活多方面入手，家长应密切关注儿童健康状况。保持均衡饮食，适量补充维生素A、维生素E等抗氧化营养素。鼓励儿童参加适度运动，如游泳、体操等。出现发热伴皮疹、手足肿胀等症状时，应立即就医排查。恢复期患儿需定期复查心脏功能，遵医嘱进行长期随访管理。
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小儿川崎病会不会复发
小儿川崎病在临床上一般都不会再复发。川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是在1968年由日本人川崎富作首先发现并命名的一个疾病，所以把叫川崎病。病理的改变主要是全身性的毛细血管炎，在临床上可以表现为多部位的症状，首先是持续性的高热，一般的药物都不能把体温降下来，甚至发烧超过五天，全身皮肤会出现多发性的红斑，多发性就是全身可见，而且没有规则，既不是圆的也不是方的，也不是点，可大可小，可多可少，还有淋巴结，全身可以见到淋巴结的肿大，尤其是腋下、颌下，还有的眼睛会出现充血性的改变，舌头伸出来是杨梅舌，很红很红，而且还有那些红点，所以是个全身性的多部位的这种症状的改变。也有的孩子在整个病程期间会侵犯心脏，造成心脏的冠状动脉增宽。所以说川崎病在体温下降之后，皮疹、眼睛的症状、淋巴结的症状都会得到缓解，但部分孩子心脏冠脉扩张是需要一定修复的时间，后期只要需要定期的一个复查监测，在后面的过程当中一般不会再复发。
川崎病会不会传染
川崎病肯定不会传染，因为川崎病是自身免疫性血管炎性的疾病，这种疾病由于是自身免疫性疾病，不是感染性疾病，所以不会传染。但是导致发生自身免疫性疾病的原因可能有一些感染因素参与，比如一些细菌的感染，比如链球菌、病毒的感染，比如流感病毒，甚至现在流行的新冠病毒可能跟川崎病发生都有关系，但是并不是这些病毒肯定感染以后就会得川崎病，而川崎病最根本的原因，也不是接触了川崎病的孩子就会感染到这种疾病，所以川崎病是自身免疫性疾病不具有传染性，不会得了川崎病给别的孩子接触别的孩子就会得，这是不会的，所以川崎病是非感染性疾病，因此不具有传染性。不像其他的发热出疹疾病，比如麻疹、猩红热这些都是传染性疾病，这些疾病又与川崎病有一定类似现象，类似的这种表现，可以具有传染性，但是川崎病本身不具有传染性，所以川崎病是非传染性的疾病。
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川崎病传染吗
川崎病是不传染的，因为川崎病是自身免疫性疾病，是系统性的中血管炎，就是血管炎性的疾病。所谓自身免疫性疾病，也就是说是由于机体内产生了攻击自身抗体，自身的物质导致的疾病。而川崎病是攻击血管，所以是叫血管炎，这种疾病是不具有传染性的。只有感染性疾病才能够传染，比如说麻疹、风疹、猩红热。川崎病是自身抗体所导致的疾病，这类疾病它不具有传染性，但是可能与感染因素有关。
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川崎病血常规查得出吗
川崎病血常规肯定查不出来，川崎病是自身免疫性血管炎，诊断主要依赖于临床症状，发烧、皮疹、眼睛红、口唇黏膜的改变，手脚硬肿、红肿，有颈部淋巴结，六个症状里有五个就考虑是川崎病，而不是单纯根据血常规来判断是不是川崎病。川崎病血常规的改变也非常具有特点，比如血象白细胞非常高，中性粒细胞为主；C-反应蛋白显著增高，这有一定辅助诊断意义，但不是决定是否是川崎病的主要因素。川崎病的诊断主要依赖于以上六个症状，有五个就是典型的川崎病，可以明确诊断。
川崎病做什么检查
川崎病实验室上没有特异的实验室检查。可以做血常规、血液学的检查，血常规的白细胞数是增高的，中性粒细胞数可以增高、可有核左移、有轻度的贫血，2到3周的时候会有血小板的增高，急性炎性反应蛋白升高，免疫学检查可有血清IgG、IgA、IgM、IgE升高，心电图的检查可有ST-T段的改变，胸片可以见到有间质性的改变，超声心动图急性期可以看见有心包积液、左室扩大，二尖瓣、主动脉瓣或者是三尖瓣的反流。冠状动脉的病变有冠脉扩张、冠状动脉瘤以及冠状动脉狭窄。心电图的表现可以出现窦性心动过速，非特异性的ST-T段的改变，或者出现房室传导阻滞以及异常的Q波，冠状动脉造影。超声检查显示出冠脉瘤，或者说心电图有心肌缺血的表现时候，可以选择冠脉造影。
川崎病危险吗
川崎病危险性很大。川崎病因为有很多合并症，这些合并症包括心血管系统，心血管系统容易受到侵犯，是造成川崎病患者死亡的一个主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包炎、心内膜炎，导致心力衰竭、心律不整，发病1到3周时，大概是平均10天，15％到20％的川崎病的患者可以产生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤超过50％会在1到2年内消退，特别是常见的直径小于8个毫米的中小型的冠状动脉瘤。至于直径超过8个毫米以上的巨大的冠状动脉瘤，日后的追踪经常发现们无法完全消失，容易引起血栓造成急性心肌梗死，或冠状动脉瘤破裂，两者都可以引起猝死，猝死约占所有患儿的2％，心肌梗死常常发生在发病的6到8周内，日后也可能因为冠状动脉扩张痊愈。另外，疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起的心肌的缺氧，发病两星期之内出现的关节炎、关节痛，症状可以持续到四个月或更久。会有胆囊水肿，这个一般不需要特殊的治疗，胆囊水肿多半在疾病发作后两周内出现，不用特殊的处理。
川崎病如何治疗
川崎病的治疗是要控制血管的炎症，大剂量丙种球蛋白静脉滴注，在发病的10天内使用。用肠溶阿司匹林持续6到8周，冠状动脉损害者应延长治疗的时间。如果阿司匹林过敏，可以用氯吡格雷。糖皮质激素早期不使用，激素不要单独的使用，对于静脉丙球无效可以加用糖皮质激素，恢复期可以使用，激素是选择甲强龙或泼尼松、糖皮质激素抗凝治疗，心脏介入治疗或外科治疗。血小板升高时大于35万，可以加用双嘧达莫，血小板正常后停用，一般是2到3个月。对于凝血功能检查有明显异常，可以加用低分子肝素治疗。
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川崎病是什么病
一般情况下，川崎病也可以称为皮肤粘膜淋巴结综合征。川崎病是属于一种血管炎综合征，是通过侵犯患者全身中小型血管，从而引起的病变。川崎病最早是由日本的川崎富作医师，于1967年首先发表。但是，至今仍然无法了解川崎病的发病原因。引起川崎病的原因，可能和感染或者是免疫反应有关系。川崎病的最大危害是可以造成冠状动脉的损害，川崎病是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年以后发生冠心病的潜在危险因素。通常情况下，川崎病患者在临床上的表现可以有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可以发生严重的心血管并发症，而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20％～25％。
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川崎病严重吗
川崎病可以有很多的合并症，其中患者的心脏血管系统受到侵犯，常常是可以造成川崎病患者死亡的主要原因。在疾病的急性期可能引起患者出现心肌炎、心包膜炎，可以导致患者出现心脏衰竭的情况。通常情况下，在川崎病患者发病1至3周的时候，15％-20％的川崎病患者，则可能产生冠状动脉瘤。巨大冠状动脉瘤，容易形成血栓，可以造成患者出现急性心肌梗塞，或者是冠状动脉瘤破裂。另外，疤痕组织造成冠状动脉狭窄，或者是钙化引起的心肌的缺氧，发病两星期之内，出现的关节炎、关节痛，症状可以持续到四个月或者是更久的时间。川崎病患者也可能会有胆囊水肿的出现。但是，胆囊水肿，多半可以在疾病发作以后的两周之内出现。但是，不用进行特殊的处理。
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川崎病怎么治疗
对于川崎病患者的治疗，主要是控制血管的炎症。1.川崎病患者，需要进行大剂量丙种球蛋白静脉滴注：2g／kg。d用1天或者是1g／kg。d用2天，8～12h注射完，要在川崎病患者发病10天之内使用。2.肠溶阿司匹林30～50mg/（kg·d），在川崎病患者热退以后3天，药物的剂量逐渐可以减为3～5mg/（kg·d），持续6～8周的时间。对于那些已经产生冠状动脉损害的川崎病患者，应该延长治疗的时间。如果患者对阿司匹林这种药物，能够产生过敏的情况，可以使用氯吡格雷1mg/kg。3.如果川崎病患者需要使用糖皮质激素，进行治疗，则不宜单独使用。对IVIG无效的患者，可以考虑加用。4.血小板升高时（大于35万）加用双嘧达莫3－5mg／kg。d，Bid－tid，血小板正常停，一般2－3月。5.外科手术治疗。
