肾病综合症会不会遗传

肾病综合征通常不会遗传，但部分特殊类型可能具有遗传倾向。肾病综合征是由多种原因引起的肾小球基底膜通透性增加，导致大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症的临床综合征。

原发性肾病综合征多与免疫异常相关，如微小病变型肾病、膜性肾病等，这类疾病通常无明确遗传性。继发性肾病综合征可能由糖尿病、系统性红斑狼疮等疾病引发，其遗传性主要取决于原发病。仅有少数特殊类型如先天性肾病综合征、Alport综合征等与基因突变相关，可能通过常染色体隐性或显性方式遗传。

家族中存在遗传性肾病患者时，直系亲属可能需要进行尿常规、肾功能及基因检测筛查。对于先天性肾病综合征患儿，其父母再生育时建议接受遗传咨询。目前已知的遗传性肾病相关基因包括NPHS1、NPHS2、COL4A3等，但这类病例在临床中占比极低。

日常需注意监测血压、尿量变化，避免感染和肾毒性药物。饮食应控制盐分摄入，适量补充优质蛋白。出现眼睑或下肢水肿、尿泡沫增多等症状时，应及时就医完善24小时尿蛋白定量等检查。确诊后需遵医嘱规范使用糖皮质激素或免疫抑制剂，定期复查肾功能指标。