肾小球肾炎会不会遗传

肾小球肾炎通常不会遗传，但部分特殊类型可能具有遗传倾向。肾小球肾炎的发病主要与免疫异常、感染等因素有关，少数遗传性肾病如Alport综合征可能表现为肾小球病变。

大多数肾小球肾炎属于获得性疾病，由链球菌感染后免疫反应、自身免疫性疾病或代谢异常等因素引发。这类肾炎的发病与遗传无直接关联，患者亲属的患病概率与普通人群相近。临床常见的急性链球菌感染后肾小球肾炎、IgA肾病等均属于此类，治疗以控制感染、调节免疫为主，常用药物包括氢氯噻嗪片、缬沙坦胶囊、泼尼松片等。

少数遗传性肾病如Alport综合征、薄基底膜肾病等可表现为肾小球结构异常，这类疾病与COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突变相关，呈X连锁或常染色体遗传模式。患者可能出现血尿、蛋白尿及进行性肾功能下降，需通过基因检测确诊。治疗重点在于延缓肾功能恶化，可能需使用血管紧张素转换酶抑制剂或进行肾脏替代治疗。

建议有家族肾病史者定期进行尿常规和肾功能检查，出现水肿、泡沫尿等症状时及时就医。日常需注意控制血压血糖，避免使用肾毒性药物，保持低盐优质蛋白饮食。确诊遗传性肾病患者应进行家系筛查和遗传咨询。