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肾病综合征病因有哪些

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肾病综合征的病因主要包括原发性肾小球疾病、继发性肾小球疾病、遗传性肾病、感染因素及药物毒性等因素。

1、原发性肾小球疾病

微小病变型肾病是儿童肾病综合征最常见的病因,表现为选择性蛋白尿。膜性肾病多见于中老年患者,与抗磷脂酶A2受体抗体相关。局灶节段性肾小球硬化可原发或继发于病毒感染者,病理特征为部分肾小球硬化。

2、继发性肾小球疾病

糖尿病肾病是糖尿病微血管并发症,典型表现为渐进性蛋白尿。系统性红斑狼疮可引发狼疮性肾炎,需通过抗核抗体检测确诊。淀粉样变性肾病常见于慢性炎症患者,刚果红染色阳性可确诊。

3、遗传性肾病

Alport综合征与COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突变相关,多伴听力异常。先天性肾病综合征芬兰型由NPHS1基因突变导致,多在新生儿期发病。Fabry病系α-半乳糖苷酶缺乏所致,可见特征性皮肤血管角质瘤。

4、感染因素

乙型肝炎病毒相关性肾炎可见HBsAg沉积于肾小球。HIV相关性肾病进展迅速,病理以塌陷性肾小球病为特征。梅毒性肾病现已罕见,多表现为膜性肾病样改变。

5、药物毒性

非甾体抗炎药可引发急性间质性肾炎伴肾病综合征。青霉胺可能诱发膜性肾病。锂制剂长期使用可导致慢性肾小管间质病变。部分化疗药物如顺铂具有直接肾毒性。

确诊需完善24小时尿蛋白定量、血清白蛋白、血脂等检查,必要时行肾活检。日常应注意低盐优质蛋白饮食,每日食盐摄入控制在3-5克,蛋白质以鸡蛋、牛奶等优质蛋白为主。避免使用肾毒性药物,预防感染,定期监测尿常规和肾功能。水肿患者需记录每日出入量,注意皮肤护理。建议在肾内科医师指导下制定个体化治疗方案,必要时联合使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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肾病综合征可能由遗传因素、免疫异常、感染、药物或毒物损伤、代谢性疾病等原因引起。肾病综合征主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症,可通过尿液检查、血液检查、肾活检等方式确诊。