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唐氏综合征的症状有哪些

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唐氏综合征的症状主要有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、肌张力低下、先天性心脏病等表现。该病由21号染色体三体引起,需通过产前筛查或基因检测确诊。

1、特殊面容

患者多具有眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、伸舌等典型面容特征,约半数伴有耳廓畸形。这些特征在新生儿期即可显现,随年龄增长可能逐渐明显。

2、智力障碍

多数患者存在轻度至中度智力障碍,智商通常在40-60之间。语言发育迟缓较突出,部分患者可掌握简单生活技能,但抽象思维能力显著受限。

3、生长发育迟缓

出生体重常低于正常婴儿,儿童期身高体重多低于同龄人第三百分位。骨龄发育延迟,青春期启动较晚,最终成人身高普遍较矮。

4、肌张力低下

婴儿期表现为全身肌肉松弛,关节活动度增大,运动发育里程碑如抬头、坐立等均较正常儿童延迟。学步期常见步态不稳,部分需矫形器辅助。

5、先天性心脏病

约40-50%患者合并心脏结构异常,常见室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。需通过心脏超声筛查,严重者需早期手术治疗。

对于唐氏综合征患者,建议定期进行甲状腺功能、视力听力、脊柱发育等系统评估。日常可进行认知训练、语言康复和运动疗法,饮食需注意控制热量预防肥胖,保证钙和维生素D摄入促进骨骼健康。家长应建立长期随访计划,及时干预并发症,帮助患者提高生活质量。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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唐氏综合征的症状主要有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、肌张力低下、先天性心脏病等表现。该病由21号染色体三体引起,需通过产前筛查或基因检测确诊。
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什么是唐氏综合征
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唐氏综合征的症状主要有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、肌张力低下、先天性心脏病等表现。
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唐氏综合征的典型症状主要有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、肌张力低下、先天性心脏病等表现。该病由21号染色体三体引起,需通过产前筛查或基因检测确诊。
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唐氏综合征宝宝的症状主要有特殊面容、智力发育迟缓、肌张力低下、先天性心脏病、消化系统异常等表现。该病由21号染色体三体引起,需通过染色体核型分析确诊。
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