唐筛与无创有什么区别

唐筛与无创的主要区别在于检测原理、准确率和适用人群。唐筛是通过母体血清标志物评估胎儿染色体异常风险，准确率较低；无创是通过母体外周血中胎儿游离DNA进行检测，准确率较高。两者均可用于筛查胎儿染色体异常，但适用情况存在差异。

唐筛通常在孕11-13周或15-20周进行，通过检测母体血清中甲胎蛋白、游离β-hCG等生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素计算风险值。该方法对21-三体综合征的检出率约为60-70%，存在一定假阳性率。无创DNA检测可在孕12周后进行，通过高通量测序技术分析母血中胎儿游离DNA，对21-三体综合征的检出率超过99%，假阳性率低于1%。无创检测范围更广，可筛查13/18/21号染色体三体及其他微缺失综合征。

唐筛价格较低且纳入部分医保报销范围，适合普通孕妇作为初级筛查手段。无创检测价格较高但能显著减少不必要的羊水穿刺，更适合高龄孕妇、唐筛高风险或既往生育过染色体异常胎儿的孕妇。两者均不能作为最终诊断依据，高风险结果需通过羊水穿刺等侵入性产前诊断确认。

建议孕妇根据自身情况和医生建议选择合适的筛查方式。35岁以上高龄孕妇可直接选择无创DNA检测，普通孕妇可先进行唐筛再根据结果决定是否升级检测。筛查期间需保持规律作息，避免剧烈运动，按时完成产前检查。若筛查结果异常应配合医生进行遗传咨询，避免过度焦虑，必要时通过羊水穿刺或绒毛活检明确诊断。