紫癜和红斑狼疮皮肤表现
紫癜和红斑狼疮的皮肤表现是两种不同的医学体征,紫癜主要表现为皮肤或黏膜下的出血点或瘀斑,而红斑狼疮的皮肤表现多样,典型的是面颊部的蝶形红斑。
一、紫癜的皮肤表现
紫癜是皮肤或黏膜下出血导致的红色或紫色斑点,按压后颜色不消退。根据出血原因和机制,紫癜可分为不同类型。血小板减少性紫癜是由于血小板数量减少或功能异常所致,常见于免疫性血小板减少症,皮肤上可能出现针尖大小的出血点或大片瘀斑。血管性紫癜则与血管壁的通透性增加或脆性增高有关,如过敏性紫癜,皮损常对称分布于双下肢,可略高出皮面,有时伴有腹痛或关节痛。凝血功能障碍,如血友病或维生素K缺乏,也可能导致深部组织出血并在皮肤表现为瘀斑。老年性紫癜多见于老年人,因皮肤萎缩、血管脆性增加,轻微外伤即可在手臂等部位出现紫癜。紫癜皮损本身通常不痛不痒,但需关注其背后可能存在的血液系统疾病、血管炎或感染等问题。
二、红斑狼疮的皮肤表现
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,其皮肤表现是疾病活动的重要标志之一。最具特征性的是急性皮肤型红斑狼疮,表现为面颊和鼻梁部位的蝶形红斑,光照后常加重。亚急性皮肤型红斑狼疮的皮损多为环状红斑或丘疹鳞屑性皮疹,好发于曝光部位。慢性皮肤型红斑狼疮中,盘状红斑狼疮较为常见,表现为边界清晰的盘状红斑,表面有粘着性鳞屑和毛囊角栓,愈后可能留下萎缩性疤痕。患者还可出现光敏感,即日晒后皮疹加重或出现新皮疹。其他非特异性表现包括脱发、口腔或鼻黏膜溃疡、雷诺现象以及甲周红斑等。这些皮肤表现可能与自身抗体产生、免疫复合物沉积及血管炎症有关,是系统性红斑狼疮诊断标准的一部分。
三、两者的病理机制差异
紫癜的本质是红细胞外渗至皮肤组织间隙,核心病理在于止血环节的异常。这可能源于血小板数量不足或功能缺陷,无法有效形成血小板血栓;也可能是血管壁完整性遭到破坏,如血管炎导致血管壁炎症和坏死;或是凝血因子缺乏,使得凝血瀑布反应无法完成。红斑狼疮皮肤损害的病理基础则是自身免疫反应。患者体内产生多种自身抗体,与自身抗原结合形成免疫复合物,沉积在皮肤基底膜带或血管壁,激活补体系统,引发炎症细胞浸润和组织损伤。紫外线照射可加重这种免疫反应,导致角质形成细胞凋亡并暴露自身抗原,从而诱发或加剧皮损。
四、诊断与鉴别要点
对于紫癜,诊断需结合皮损形态、分布及全身情况。医生会进行血常规检查以评估血小板计数,出凝血功能检查了解凝血状态,必要时进行骨髓穿刺或血管彩超。过敏性紫癜的诊断常依据典型的皮疹、关节症状、腹部症状及肾脏受累表现。红斑狼疮的诊断则更为复杂,需综合皮肤表现、全身症状及实验室检查。关键的实验室检查包括抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体等自身抗体检测,以及补体C3、C4水平测定。皮肤活检对两者均有重要价值,紫癜可观察到血管周围红细胞外渗而无炎症,而红斑狼疮皮损处可见基底细胞液化变性、真皮浅层淋巴细胞浸润等特征性改变。
五、处理与治疗原则
紫癜的处理首要目标是治疗原发病。对于血小板减少性紫癜,可能需要使用糖皮质激素如泼尼松片、人免疫球蛋白或促血小板生成素受体激动剂。过敏性紫癜的治疗包括休息、去除可能的过敏原、使用抗组胺药如氯雷他定片,严重时需使用糖皮质激素。血管脆性增高者可补充维生素C片。红斑狼疮的皮肤治疗强调防晒,使用广谱防晒霜并采取物理遮挡。局部可外用糖皮质激素乳膏如糠酸莫米松乳膏或钙调磷酸酶抑制剂如他克莫司软膏。对于顽固或广泛的皮损,需进行系统性治疗,常用药物包括抗疟药羟氯喹片,它是治疗狼疮皮肤损害的基础用药;病情活动时可能需加用糖皮质激素如甲泼尼龙片,或联合使用免疫抑制剂如霉酚酸酯胶囊、硫唑嘌呤片等以控制病情。
无论是出现紫癜还是疑似红斑狼疮的皮疹,都应及时就医,由风湿免疫科、皮肤科或血液科医生进行专业评估。日常生活中,应注意观察皮疹的变化,避免搔抓,紫癜患者需防止磕碰,狼疮患者务必严格防晒。保持健康的生活方式,均衡营养,保证充足休息,避免感染,这些都有助于病情的稳定与管理。遵循医嘱进行规范治疗和定期复查至关重要。




