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肝豆携带者会遗传几代人

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通常情况下,肝豆是指肝豆状核变性,又称威尔逊氏病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。肝豆状核变性绝大多数局限于同胞一代发病或隔代遗传,罕见连续两代发病。具体内容如下:

肝豆状核变性主要是由铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病,病变主要侵犯大脑基底节及肝脏。肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病,常染色体遗传是指遗传给后代没有性别的差异,即男女同样会被遗传。隐性遗传是指从父母遗传来的一对基因中均有致病基因时才会发病,也就是说,如果父母一方有病,另一方没有病,但携带有致病基因,那么后代发病的几率是50%;如果父母一方有病,另一方没有病,也没有携带致病基因,那么后代不发病;如果父母都没有病,但都携带有致病基因,那么后代发病几率是25%。患者出现肝豆状核变性,需在医生指导下使用二巯丁二酸胶囊、青霉胺片等药物进行治疗。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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