白内障遗传了几代人

白内障可能遗传2-3代人，遗传性白内障主要与基因突变有关，常见于先天性白内障或特定综合征相关类型。

遗传性白内障通常由常染色体显性遗传模式传递，父母一方携带致病基因时，子女有50%概率患病。部分病例表现为不完全外显，即携带基因但未发病。与白内障相关的基因突变包括CRYAA、CRYBB2等晶状体蛋白编码基因，这些突变会导致晶状体纤维结构异常。先天性白内障多在出生后1年内确诊，需通过基因检测明确遗传类型。部分综合征如Down综合征、Marfan综合征伴发的白内障也具有家族聚集性。

少数情况下，线粒体基因突变导致的母系遗传白内障可传递超过3代，这类患者常合并听力障碍或代谢异常。X连锁隐性遗传的白内障仅男性发病，女性为携带者，其遗传代数受家族婚配模式影响较大。环境因素如孕期感染、药物暴露可能加重遗传性白内障的表型。

有白内障家族史者建议进行孕前遗传咨询，孕期加强营养补充尤其是维生素A、C摄入。新生儿出生后应定期进行眼科筛查，发现晶状体混浊需及时干预。中老年家族成员需控制糖尿病等代谢性疾病，避免紫外线过度暴露，每年进行裂隙灯检查。确诊遗传性白内障的患者可通过基因检测明确突变位点，为后代遗传风险评估提供依据。