漏斗胸发病率高吗

漏斗胸发病率较低，属于先天性胸廓畸形中相对少见的类型。漏斗胸是胸骨及肋软骨向内凹陷形成的漏斗状畸形，多数在婴幼儿期或青春期被发现。

漏斗胸的具体发病机制尚未完全明确，可能与遗传因素、结缔组织发育异常或膈肌发育缺陷有关。男性发病率略高于女性，部分患者存在家族聚集现象。轻度凹陷可能仅影响外观，严重凹陷可能压迫心肺导致活动耐力下降、反复呼吸道感染等症状。临床诊断主要依靠体格检查和影像学评估，CT扫描可准确测量凹陷程度。

极少数情况下，漏斗胸可能合并马方综合征、努南综合征等遗传性疾病，这类患者往往伴随其他系统异常表现。对于影响心肺功能的严重漏斗胸，需考虑手术矫正，常见术式包括微创Nuss手术和传统Ravitch手术。术后需定期复查胸廓发育情况，避免剧烈运动防止钢板移位。

建议家长关注儿童胸廓发育情况，若发现前胸壁凹陷或伴有运动后气促等症状，应及时至胸外科就诊。日常生活中应保证均衡营养摄入，适当进行游泳等有助于改善胸廓张力的运动，避免提拉重物加重胸壁负担。