先天性青光眼会瞎吗

先天性青光眼若不及时治疗，可能导致失明，但早期干预通常能有效控制病情发展。

先天性青光眼在婴幼儿期发病，主要与房水排出通道结构异常有关。眼压持续升高会压迫视神经，造成视神经纤维损伤。患儿可能表现为畏光、流泪或角膜混浊。通过房角切开术或小梁切开术重建房水引流通道，术后使用布林佐胺滴眼液或拉坦前列素滴眼液辅助控制眼压，可延缓病程进展。定期监测眼压和视神经形态变化对预后至关重要。

当病情进展至晚期时，视神经萎缩已不可逆转。角膜长期水肿会导致角膜瘢痕形成，前房角结构严重粘连会使常规手术效果受限。此时需联合使用多种降眼压药物如噻吗洛尔滴眼液与口服乙酰唑胺片，必要时进行青光眼阀门植入术。即使采取综合治疗，晚期患者视野缺损仍可能持续扩大。

先天性青光眼的视觉预后与诊断时机密切相关。建议家长在发现婴幼儿异常畏光或角膜发白时立即就医，建立完整的眼健康档案并定期复查。日常生活中应避免眼外伤，保证营养均衡摄入，适当补充维生素A等视觉发育必需营养素。医疗团队会根据病情发展阶段制定个性化治疗方案，最大程度保护视功能。