胶质瘤的常识介绍
胶质瘤是起源于神经胶质细胞的颅内常见肿瘤,主要包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤和室管膜瘤等类型,临床表现与肿瘤分级和位置密切相关。
1、发病机制
胶质瘤的发生与基因突变、电离辐射暴露等因素相关。IDH1/2基因突变常见于低级别胶质瘤,而高级别胶质瘤多伴随EGFR扩增等分子特征。长期接触电离辐射可能增加患病风险,但具体机制尚未完全明确。
2、临床表现
根据肿瘤部位不同可表现为头痛、癫痫发作或局灶性神经功能障碍。额叶胶质瘤可能导致性格改变和认知下降,颞叶肿瘤易引发复杂部分性癫痫,运动区肿瘤则会造成对侧肢体肌力减退。
3、诊断方法
MRI增强扫描是首选检查手段,可显示肿瘤边界和周围水肿带。灌注加权成像有助于鉴别肿瘤分级,磁共振波谱能检测胆碱/NAA比值等代谢指标。部分病例需通过立体定向活检获取病理诊断。
4、治疗原则
手术切除是主要治疗方式,术中神经导航和荧光引导技术能提高切除率。术后需根据病理结果辅以放疗和替莫唑胺化疗。电场治疗可作为新辅助治疗选择,通过干扰肿瘤细胞有丝分裂发挥作用。
5、预后因素
预后与肿瘤分级、分子分型和切除程度相关。IDH突变型比野生型预后更好,MGMT启动子甲基化患者对化疗更敏感。定期MRI随访可早期发现复发,复发后可采用贝伐珠单抗等靶向治疗。
胶质瘤患者应保持规律作息,避免剧烈运动和头部外伤。饮食需保证充足优质蛋白和维生素摄入,限制精制糖分。康复训练有助于改善神经功能缺损,心理疏导可缓解焦虑情绪。出现新发头痛或症状加重时应及时复查影像学。
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