良性婴儿肌阵挛癫痫是什么

良性婴儿肌阵挛癫痫是一种婴幼儿期常见的特发性癫痫综合征，主要表现为短暂全身性肌阵挛发作，通常不伴随智力障碍或神经系统异常。

该病多发生于4个月至3岁婴幼儿，发作时表现为突发点头、双臂快速上举或下肢屈曲等对称性肌阵挛动作，每次持续1-2秒，可单次或成串出现。发作多在清醒时发生，每日可达数十次，但不会发展为全面性强直阵挛发作。脑电图检查可见全导联棘慢波或多棘慢波发放，发作间期脑电图通常正常。病因尚未完全明确，可能与遗传因素相关，约30%患儿有癫痫家族史。预后良好，多数患儿在2-4岁后发作自行消失，抗癫痫药物如丙戊酸钠口服溶液、左乙拉西坦片、托吡酯片等可有效控制发作，一般无须长期用药。

诊断需排除其他可能导致肌阵挛发作的疾病，如代谢异常、脑损伤等。部分患儿可能出现轻度语言发育迟缓，但认知功能多不受影响。喂养时避免过度饥饿或疲劳，保证充足睡眠有助于减少发作频率。若发作形式改变或出现神经系统异常体征，需及时复查脑电图并调整治疗方案。

家长应记录发作频率和表现形式，定期随访神经科医生，避免擅自调整药物剂量。日常注意预防感染发热，保持规律作息，提供富含维生素B6的食物如香蕉、鳄梨等。发作期保护患儿避免跌落受伤，无须过度限制正常活动，多数患儿随年龄增长可获得良好预后，不影响入学和正常生活。