肺史荧光原位杂交检测什么意思

肺史荧光原位杂交检测是一种用于肺癌诊断和分型的分子病理学技术，主要通过荧光标记的DNA探针与肿瘤细胞内的特定基因序列结合，检测EGFR ALK ROS1等驱动基因的异常状态，为靶向治疗提供依据。

该检测技术的核心原理是利用荧光标记的核酸探针与肿瘤组织切片中的目标基因进行特异性杂交。检测时病理医师会选取患者的肺癌组织样本或细胞学标本经过特殊处理后将探针与样本中的DNA或RNA结合。若存在基因变异探针会发出荧光信号从而显示基因扩增缺失或重排等情况。检测过程需要在专业分子病理实验室完成对实验环境和设备有较高要求。该技术能够直观显示基因异常在细胞中的定位和分布情况具有较高的敏感性和特异性。

肺史荧光原位杂交检测主要针对非小细胞肺癌的相关基因变异。其中EGFR基因扩增检测可指导吉非替尼片厄洛替尼片等靶向药物的使用。ALK基因重排检测有助于筛选适用克唑替尼胶囊阿来替尼胶囊的患者。ROS1基因融合检测则与恩曲替尼胶囊的治疗选择相关。此外该技术还可用于检测MET基因扩增和RET基因重排等罕见变异。检测结果需要由病理医师结合组织形态学进行综合判读。

进行肺史荧光原位杂交检测前患者需要通过支气管镜活检或穿刺活检等方式获取肿瘤组织。检测周期通常需要数个工作日具体时间取决于标本质量和实验室流程。检测报告会详细描述基因状态并给出临床意义解读。医生会根据检测结果为患者制定个体化的治疗方案。建议肺癌患者在专科医师指导下完善相关基因检测并保持定期随访。日常生活中应注意避免吸烟和接触职业致癌物同时保持均衡饮食和适度运动。