新生儿查足底血是查什么的

新生儿足底血筛查主要检测先天性遗传代谢病、内分泌疾病和血液系统疾病，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。

新生儿足底血筛查通常在出生48小时后进行，通过采集足跟血检测特定指标。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致的氨基酸代谢障碍，早期发现可通过低苯丙氨酸饮食控制。先天性甲状腺功能减低症由甲状腺激素分泌不足引起，需终身补充甲状腺素。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于红细胞酶缺陷病，需避免接触蚕豆等氧化性物质。半乳糖血症因半乳糖代谢异常导致，需严格限制乳制品摄入。先天性肾上腺皮质增生症属于类固醇激素合成障碍，需糖皮质激素替代治疗。

家长需在筛查后留存有效联系方式以便接收复查通知，若结果异常应配合医生进行基因确诊和干预治疗。哺乳期母亲应注意营养均衡，避免高苯丙氨酸饮食。日常护理中观察新生儿喂养情况、精神状态及皮肤颜色变化，定期进行生长发育评估。建议在医生指导下建立个性化随访计划，部分疾病需持续监测代谢指标。