妈妈有癫痫,孩子今年23了有可能遗传吗

癫痫存在遗传概率，但23岁子女的遗传风险相对较低。癫痫的遗传性主要与特定基因突变、家族史类型等因素有关，多数癫痫为后天获得性或病因不明。

家族性癫痫通常与基因突变相关，如SCN1A、CDKL5等基因异常可能导致钠离子通道功能障碍，这类遗传性癫痫多在儿童期发病。若母亲患有青少年肌阵挛癫痫、Dravet综合征等明确遗传类型，子女患病风险可能略有升高。但多数情况下，散发性癫痫或由脑外伤、脑炎等后天因素引起的癫痫遗传概率极低。

部分特殊综合征如结节性硬化症伴发的癫痫具有常染色体显性遗传特征，此类患者子女有50%遗传概率。但这类疾病往往在幼年即出现皮肤改变、智力障碍等典型表现，23岁未发病者遗传可能性较小。线粒体基因突变相关的癫痫则表现为母系遗传，但通常伴随肌无力、听力下降等多系统症状。

建议关注癫痫发作先兆症状，如突发意识模糊、肢体抽搐或感觉异常，及时进行脑电图和基因检测。保持规律作息，避免熬夜、饮酒等诱发因素，必要时可咨询神经内科医生进行遗传风险评估。多数非遗传性癫痫患者的直系亲属无需过度担忧。