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肌无力

儿童眼肌无力早期症状

儿童眼肌无力早期症状

儿童眼肌无力早期症状主要有上睑下垂、复视、眼球运动障碍、视物模糊、易疲劳等。眼肌无力通常由重症肌无力、先天性眼肌发育异常、甲状腺相关眼病、脑神经病变、外伤等因素引起，可通过药物、手术、康复训练等方式治疗。1、上睑下垂上睑...

#儿童 #肌无力

肌炎肌无力怎么快速恢复

肌炎肌无力怎么快速恢复

肌炎肌无力可通过药物治疗、物理治疗、营养支持、康复训练及心理干预等方式快速恢复。肌炎肌无力可能与自身免疫异常、感染、遗传等因素有关，通常表现为肌肉疼痛、疲劳、吞咽困难等症状。建议及时就医，在医生指导下制定个性化治疗方案。...

#肌无力 #肌炎

眼肌无力的治疗

眼肌无力的治疗

眼肌无力可通过生活干预、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式改善。眼肌无力可能与遗传、自身免疫性疾病、神经肌肉接头病变、甲状腺功能异常、外伤等因素有关。1、生活干预保证充足睡眠有助于缓解眼肌疲劳，避免长时间用眼。日常可适当...

#肌无力 #无力

重症肌无力靶向治疗效果好吗

重症肌无力靶向治疗效果好吗

重症肌无力靶向治疗效果通常较好，可作为传统治疗的补充或替代方案。靶向药物能精准抑制异常抗体或免疫反应，改善肌无力症状。靶向药物如补体抑制剂、FcRn拮抗剂等通过阻断特定免疫通路发挥作用。部分患者用药后肌力明显恢复，减少了...

#重症肌无力 #肌无力

膀胱尿肌无力怎么治疗好

膀胱尿肌无力怎么治疗好

膀胱尿肌无力可通过生活方式调整、盆底肌训练、药物治疗、导尿治疗、手术治疗等方式改善。膀胱尿肌无力可能与神经损伤、膀胱出口梗阻、糖尿病等因素有关，通常表现为排尿困难、尿潴留、尿频等症状。1、生活方式调整减少咖啡因和酒精摄入...

#膀胱 #肌无力

胸腺瘤合并重症肌无力严重吗

胸腺瘤合并重症肌无力严重吗

胸腺瘤合并重症肌无力属于较严重的疾病组合，可能引发肌无力危象等并发症。胸腺瘤是前纵隔常见肿瘤，重症肌无力是由神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病，两者并存时需警惕病情进展风险。胸腺瘤可能通过异常免疫机制加重重症肌无力...

#重症肌无力 #胸腺瘤

先天性肌无力治疗方法

先天性肌无力治疗方法

先天性肌无力可通过生活干预、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式改善。先天性肌无力通常由神经肌肉接头传递障碍、基因突变等因素引起，表现为肌力下降、易疲劳等症状。1、生活干预保持规律作息有助于缓解疲劳感，避免过度劳累或长时间...

#肌无力 #无力

眼肌无力提肌手术是永久的吗

眼肌无力提肌手术是永久的吗

眼肌无力提肌手术的效果通常是长期的，但并非绝对永久，术后效果可能因个体差异、年龄增长或疾病进展等因素出现变化。眼肌无力通常指上睑下垂，提肌手术通过缩短或调整提上睑肌改善睁眼功能。多数患者术后可维持稳定的提睑效果，手术通过...

#手术 #肌无力

重症肌无力治疗后能恢复正常吗

重症肌无力治疗后能恢复正常吗

重症肌无力治疗后部分患者可以恢复正常，但具体恢复程度与病情严重程度、治疗时机及个体差异有关。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。早期诊断并接受规范治疗的患者，尤其是眼...

#重症肌无力 #肌无力

引起重症肌无力的原因有哪些

引起重症肌无力的原因有哪些

重症肌无力可能由胸腺异常、自身抗体异常、遗传因素、感染因素、药物因素等原因引起。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状常于活动后加重，休息后减轻。1、胸腺异常胸腺异常是重...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力合并胸腺瘤能治好吗

重症肌无力合并胸腺瘤能治好吗

重症肌无力合并胸腺瘤通常可以治疗，但需根据病情严重程度和胸腺瘤性质制定个体化方案。治疗方式主要有胸腺切除术、免疫抑制剂治疗、胆碱酯酶抑制剂对症治疗、血浆置换或静脉注射免疫球蛋白等。多数患者通过规范治疗可显著改善症状，部分...

#重症肌无力 #胸腺瘤

重症肌无力是一种家族遗传病吗

重症肌无力是一种家族遗传病吗

重症肌无力不一定是家族遗传病，但部分患者发病与遗传因素有关。重症肌无力主要由自身免疫异常导致神经肌肉接头传递障碍引起，少数病例存在家族聚集现象。遗传性重症肌无力仅占全部病例的少数，多数为散发性病例。1、遗传因素家族性重症...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力是什么病能治好吗

重症肌无力是什么病能治好吗

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，多数患者通过规范治疗可有效控制症状。治疗方式主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除手术等，早期干预可显著改善预后。1、胆碱酯酶抑制剂溴吡斯的明片是...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力严重吗

重症肌无力严重吗

重症肌无力是否严重需根据病情分型判断，轻症患者症状可控，重症患者可能出现呼吸衰竭等危及生命的并发症。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。轻症患者通常表现为眼睑下垂、复...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力用丙球与激素区别

重症肌无力用丙球与激素区别

重症肌无力患者使用丙种球蛋白与激素治疗的主要区别在于作用机制、适应症和副作用。丙种球蛋白通过免疫调节发挥作用，激素则通过抑制免疫系统减轻症状。丙种球蛋白适用于重症肌无力急性加重期或对激素治疗反应不佳的患者。该药物能够中和...

#重症肌无力 #激素

重症肌无力和肌无力的区别

重症肌无力和肌无力的区别

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病，而肌无力是泛指肌肉力量减弱的症状表现。两者区别主要有发病机制、临床表现、诊断标准、治疗方式和预后差异。1、发病机制重症肌无力源于乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力的饮食疗法

重症肌无力的饮食疗法

重症肌无力患者可通过调整饮食结构辅助改善症状，推荐高蛋白、高维生素、易消化的食物，如鱼肉、鸡蛋、西蓝花、燕麦、香蕉等。饮食需避免辛辣刺激及过硬食物，同时严格遵医嘱配合药物治疗。一、高蛋白食物优质蛋白有助于维持神经肌肉接头...

#重症肌无力 #肌无力

怎么测量重症肌无力上睑下垂

怎么测量重症肌无力上睑下垂

重症肌无力导致的上睑下垂可通过提上睑肌功能检查、新斯的明试验、冰敷试验等方法测量。测量方式主要有临床体格检查、药物试验、神经电生理检查、血清抗体检测、影像学检查等。1、临床体格检查医生会观察患者自然睁眼时双侧眼睑位置差异...

#重症肌无力 #上睑下垂

得了重症肌无力能活几年

得了重症肌无力能活几年

重症肌无力患者的生存期差异较大，轻症患者通过规范治疗可能接近正常寿命，而合并危象者可能面临较高风险。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力症状。早期确诊并接受规范治疗的...

#重症肌无力 #肌无力

重症肌无力的概述

重症肌无力的概述

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状常于活动后加重、休息后减轻。该病可能与胸腺异常、自身抗体产生等因素有关，需通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查确诊。1、病因...

#重症肌无力 #肌无力

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