新生儿筛查是什么

新生儿筛查是通过血液检测对新生儿进行先天性、遗传性疾病的早期筛查，主要针对苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病。

新生儿筛查通常在婴儿出生后48小时至7天内进行，通过足跟采血获取血样。筛查项目包括代谢性疾病、内分泌疾病、血红蛋白病等，不同地区会根据流行病学特点调整筛查病种。筛查结果异常需进一步确诊检查，部分疾病通过早期干预可避免智力障碍或生长发育迟缓。筛查过程安全快捷，不会对婴儿健康造成影响。筛查需家长签署知情同意书，部分地区将该项目纳入公共卫生服务免费范围。

建议家长按时带新生儿完成筛查，保留好筛查报告单，若收到复查通知须及时配合。日常注意观察婴儿喂养情况、精神状态及生长发育指标，发现异常及时就医。哺乳期母亲应保持均衡饮食，避免吸烟饮酒等可能影响筛查结果的行为。筛查后按医嘱定期进行儿童保健随访，确保潜在疾病得到持续监测和管理。