癌症筛查方法是什么

癌症筛查方法主要有肿瘤标志物检测、影像学检查、内镜检查、细胞学检查以及基因检测等。

一、肿瘤标志物检测

肿瘤标志物检测是通过抽血化验，检测血液中某些蛋白质、糖类或激素等物质的水平。这些物质在肿瘤细胞生长或身体对肿瘤产生反应时可能升高。例如，甲胎蛋白常用于辅助筛查肝癌，癌胚抗原与结直肠癌、胃癌等多种癌症相关。这种方法操作简便，属于无创检查，常作为初步筛查或辅助手段。但肿瘤标志物升高并不一定意味着患有癌症，一些良性疾病也可能导致其水平异常，因此通常需要结合其他检查结果进行综合判断。

二、影像学检查

影像学检查利用各种成像技术观察身体内部结构，寻找可疑的肿块或异常区域。常见的筛查方法包括低剂量螺旋计算机断层扫描用于肺癌筛查，乳腺钼靶X线摄影用于乳腺癌筛查，以及超声检查用于甲状腺、肝脏等部位的筛查。这些检查能够直观显示器官形态和占位性病变，有助于发现早期、无症状的肿瘤。不同影像学检查各有优势，医生会根据筛查的目标器官和个体风险因素进行选择。

三、内镜检查

内镜检查是将带有摄像头的柔软导管伸入人体腔道，直接观察黏膜表面情况。胃镜可用于筛查食管癌和胃癌，肠镜是结直肠癌筛查的金标准，支气管镜则用于检查肺部气道。内镜检查的优势在于能够直接发现黏膜的微小病变，并在检查过程中直接钳取组织进行病理活检以明确诊断。对于某些癌前病变，如肠息肉，还可以在内镜下直接切除，达到预防癌症的目的。

四、细胞学检查

细胞学检查是通过采集脱落细胞或细针穿刺获取细胞，在显微镜下观察其形态是否异常。宫颈液基薄层细胞学检查是筛查宫颈癌的核心方法，通过采集宫颈脱落细胞来发现癌前病变。痰液细胞学检查曾用于肺癌筛查。这种检查方法创伤小，主要目的是发现形态异常的细胞，提示可能存在癌变风险，为后续更精确的诊断提供线索。

五、基因检测

基因检测是通过分析血液、唾液或组织样本中的脱氧核糖核酸，寻找与遗传性癌症相关的特定基因突变。例如，检测BRCA1/2基因突变有助于评估乳腺癌和卵巢癌的遗传风险。这种方法主要适用于有显著家族癌症史的高危人群，用于评估其先天罹患某些癌症的风险概率，从而制定更具针对性的筛查和预防策略。它属于风险预测性筛查，而非诊断已存在的肿瘤。

癌症筛查是早期发现癌症或癌前病变的关键手段，选择何种方法需基于个人的年龄、性别、家族史、生活习惯等风险因素综合决定。提倡在专业医生指导下制定个性化的筛查方案，并理解任何单一筛查方法均有其局限性，联合应用可提高检出率。保持健康的生活方式，如均衡饮食、规律运动、避免烟草和过量酒精，是预防癌症的基础。即使定期参与筛查，若身体出现任何持续不退的异常症状，如不明原因的消瘦、长期疼痛、异常出血或可触及的肿块，都应及时就医进行详细检查，而不应仅仅等待下一次筛查。