孕前查染色体是做什么检查

一般情况下，孕前查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体疾病，常见的染色体检查有无创DNA、羊水穿刺、胎儿颈后透明带厚度检查等。

1、无创DNA：全称为无创DNA产前检测技术，通过抽取孕妇的静脉血，在血液样本中提取出包含属于胎儿的游离DNA片段进行检测，在临床上主要用于检测胎儿有无唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

2、羊水穿刺：需要用穿刺针刺透羊膜腔，提取部分羊水进行检查，可检测胎儿的染色体是否存在异常，从而排除唐氏综合征、爱德华综合征等染色体疾病，同时也能了解到胎儿的生长发育情况。

3、胎儿颈后透明带厚度检查：临床研究显示，胎儿颈后透明带厚度增加与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，其中以唐氏综合征最为常见，故常通过彩超检测胎儿颈后透明带厚度，以此判断胎儿是否存在染色体异常病变。