唐筛检查是什么
唐筛检查是唐氏综合征产前筛查的简称，主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的先天性遗传疾病，主要表现为智力障碍、特殊面容和多种器官发育异常。唐筛检查通常在孕15-20周进行，通过抽取孕妇静脉血检测血清标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素综合计算风险值。
1、检测原理
唐筛检查通过分析孕妇血液中的甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等生化指标浓度，结合孕妇年龄、体重、孕周等参数，采用特定算法计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。这些血清标志物的异常变化与胎儿染色体非整倍体存在相关性。
2、适用人群
所有单胎妊娠孕妇均建议进行唐筛检查，尤其适用于35岁以上高龄孕妇、既往生育过染色体异常胎儿或有家族遗传病史的孕妇。对于双胎妊娠孕妇，唐筛检查的准确性会有所下降，需结合其他检查综合评估。
3、检查流程
孕妇需在孕15-20周空腹抽取静脉血5毫升，样本送至实验室检测。检测前需准确提供末次月经时间、身高体重等基本信息。医疗机构通常在3-5个工作日内出具风险评估报告，报告会明确标注高风险或低风险临界值。
4、结果解读
唐筛结果以风险值形式呈现，常用切割值为1/270。高于该值视为高风险，需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊；低于该值视为低风险，但仍存在假阴性可能。需注意唐筛仅是风险评估而非诊断性检查，不能单独作为终止妊娠的依据。
5、补充检查
对于唐筛高风险的孕妇，可考虑进行无创产前基因检测或羊膜腔穿刺术。无创DNA检测通过分析母血中胎儿游离DNA，对21三体的检出率超过99%；羊水穿刺则能直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是确诊的金标准但存在流产风险。
孕妇进行唐筛检查前应保持正常饮食，避免剧烈运动。检查后要遵医嘱定期产检，高风险孕妇应及时进行遗传咨询。日常需注意补充叶酸等营养素，保持心情愉悦。若出现阴道流血、腹痛等异常症状应立即就医。建议所有孕妇按时完成孕期各项筛查，保障胎儿健康发育。
