先天性心脏病能不治吗

先天性心脏病通常需要治疗，未经治疗可能导致心力衰竭、肺动脉高压等严重并发症。

先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常所致，其严重程度与心脏结构缺陷类型相关。轻症患者可能仅表现为活动后轻微气促，但长期未干预可能逐渐进展为心脏扩大或心律失常。部分房间隔缺损或动脉导管未闭患者在儿童期症状隐匿，但成年后易出现肺动脉压力升高。重症法洛四联症等复杂畸形在新生儿期即出现紫绀、喂养困难，需在1岁内完成矫治手术。中重度病例若延误治疗，约半数会在2岁前发生反复肺部感染或发育迟缓。

极少数小型室间隔缺损存在自愈可能，缺损直径小于3毫米的膜周部缺损约有30%概率在3岁前自然闭合。卵圆孔未闭属于正常生理性通道，若无反常栓塞史可不处理。部分轻度肺动脉瓣狭窄患者终身无需干预，但需定期超声随访观察进展。需注意这些特殊情况均需经心内科医生评估确认，不可自行判断。

确诊先天性心脏病后应定期复查心脏超声，监测心功能变化。日常需避免剧烈运动，预防呼吸道感染，保证充足营养摄入。复杂先心病患者外出建议携带医疗信息卡，疫苗接种需咨询专科医生。孕妇应规范补充叶酸，妊娠期避免接触放射线及致畸药物以降低胎儿发病风险。术后患者需严格遵医嘱服用抗凝药物，观察有无牙龈出血等异常情况。