染色体异常在几周会胎停

染色体异常导致的胎停通常发生在妊娠5-10周，其中8-10周为高发期。胎停可能与胚胎自身发育缺陷、母体因素或环境因素有关，建议孕妇定期产检并通过超声监测胚胎发育情况。

妊娠5-7周是胚胎器官形成的关键阶段，染色体异常可能干扰细胞分裂与分化，导致胚胎无法继续发育。此时超声检查可能显示孕囊形态不规则或胎心消失。部分孕妇会出现阴道流血、妊娠反应突然减轻等症状，需结合血HCG和孕酮水平综合判断。

妊娠8-10周时胎盘逐渐形成，染色体异常可能引发绒毛发育不良或滋养细胞功能障碍，使胚胎无法获得足够营养支持。此阶段胎停常表现为孕囊持续空囊或胎芽生长停滞超过7天。高龄孕妇、既往流产史或夫妻任一方存在染色体平衡易位者风险更高。

孕妇应避免接触辐射、化学毒物等致畸因素，孕前3个月开始补充叶酸。若确诊胎停须及时清宫处理，胚胎组织建议送染色体核型分析。夫妻双方需进行遗传咨询，必要时可通过第三代试管婴儿技术筛选正常胚胎。流产后建议间隔3-6个月再备孕，期间完善甲状腺功能、抗磷脂抗体等检查。