肿瘤基因检测怎么做

肿瘤基因检测通常需要通过采集组织或血液样本，采用二代测序等技术分析特定基因突变。检测流程主要有医生评估需求、样本采集、实验室分析、报告解读四个步骤。

医生会根据患者肿瘤类型、家族史等因素判断是否需要基因检测。常见样本包括手术切除的肿瘤组织、穿刺活检组织或外周血。实验室通过DNA提取、文库构建、高通量测序等步骤检测EGFR、KRAS、BRCA等数百种癌症相关基因变异。检测报告需由遗传咨询师或肿瘤科医生结合临床解读，判断靶向药物敏感性、遗传风险等。部分检测可指导免疫治疗用药，如微卫星不稳定性检测。检测前需签署知情同意书，明确检测目的和局限性。

建议在正规医疗机构进行肿瘤基因检测，检测前与医生充分沟通预期获益。检测后保持健康生活方式，避免吸烟酗酒等致癌因素。定期随访监测，根据检测结果调整治疗方案。存在遗传性肿瘤风险者需加强筛查，直系亲属可考虑预防性基因检测。注意保护基因隐私，谨慎对待直接面向消费者的检测服务。