脑瘫病有没有遗传性
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脑瘫病通常不具有遗传性，但某些遗传性疾病可能增加脑瘫的发生风险。
脑瘫病是由多种非遗传性因素导致的运动功能障碍综合征，主要包括产前感染、早产、低出生体重、新生儿窒息等围产期高危因素。这些因素可能引起胎儿或新生儿脑部损伤，进而导致运动发育异常。虽然典型的脑瘫病例与遗传无直接关联，但某些罕见的遗传性代谢疾病或神经发育障碍可能间接增加脑瘫样症状出现的概率，例如戊二酸血症、瑞特综合征等遗传病可能伴随肌张力异常等表现。
对于有家族遗传病史的备孕夫妇，建议进行孕前遗传咨询和产前诊断。孕期需定期监测胎儿发育情况，避免接触致畸物质，预防宫内感染。新生儿期应重视黄疸、缺氧等问题的早期干预。若发现婴儿存在运动发育迟缓、姿势异常等情况，应及时就医进行神经发育评估，必要时通过康复训练改善运动功能。
温馨提示：医疗科普知识仅供参考，不作诊断依据；无行医资格切勿自行操作，若有不适请到医院就诊
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