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采足跟血查的是什么

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采足跟血主要筛查新生儿遗传代谢病和内分泌疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。

新生儿足跟血筛查是出生后48小时至7天内进行的常规检查,通过采集几滴血液检测特定指标。苯丙酮尿症筛查通过检测血液中苯丙氨酸浓度,该病会导致智力发育障碍。先天性甲状腺功能减低症筛查促甲状腺激素水平,异常可能影响生长发育。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查该酶活性,缺乏可能引发溶血性贫血。部分地区还会筛查先天性肾上腺皮质增生症,表现为电解质紊乱和性发育异常。筛查采用高灵敏度的串联质谱技术,可同时检测多种代谢产物。

家长需在医生指导下配合完成采血,采血后保持足跟清洁干燥,避免感染。若筛查结果异常,应遵医嘱尽快复查确诊,多数疾病通过早期饮食控制或激素替代治疗可有效控制。日常需关注新生儿喂养和生长发育情况,定期进行儿童保健检查,发现异常及时就医。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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采足跟血主要筛查新生儿遗传代谢病和内分泌疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
采足跟血检查什么
采足跟血主要用于新生儿遗传代谢病筛查,可检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病。
采足跟血是检查什么的
采足跟血主要用于筛查新生儿遗传代谢病和内分泌疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
采足跟血能排除甲亢吗
采足跟血筛查不能完全排除甲亢,主要用于新生儿先天性甲状腺功能减退症的初步筛查。甲亢诊断需结合甲状腺功能检查、临床症状等综合评估。
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婴儿采足跟血主要用于筛查先天性遗传代谢病和内分泌疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
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采足底血主要用于筛查新生儿遗传代谢病和内分泌疾病,常见检测项目包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症及氨基酸代谢异常等。
新生儿为什么要采足跟血
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新生儿需要采足跟血吗
新生儿通常需要采足跟血。
新生儿采足跟血是检查什么
新生儿采足跟血主要用于筛查先天性遗传代谢病和内分泌疾病,常见检测项目包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
新生儿采足跟血检查什么
新生儿采足跟血主要用于筛查先天性遗传代谢病和内分泌疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等。
足跟血可以不满72小时采吗
足跟血筛查一般建议在新生儿出生72小时后采集。若因特殊情况需提前采集,可能影响检测结果的准确性。
新生儿采足跟血是检查什么
新生儿采足跟血主要用于筛查先天性遗传代谢病和内分泌疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
采足跟血能筛查出耳聋基因吗
采足跟血可以筛查出部分耳聋基因。新生儿足跟血筛查通常包括遗传代谢病和部分遗传性耳聋基因检测,但具体检测项目需根据当地筛查政策确定。
小孩足跟血是查什么的
小孩足跟血筛查主要针对先天性遗传代谢病和内分泌疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。新生儿出生后48小时至7天内需完成采血,通过实验室检测早期发现潜在疾病。
足跟血筛查什么疾病
足跟血筛查主要用于检测先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症和听力障碍等疾病。
婴儿足跟血筛查什么
婴儿足跟血筛查主要针对先天性遗传代谢病和内分泌疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等。通过早期筛查可及时发现异常,避免或减轻疾病对婴儿生长发育的影响。
新生儿采足跟血检查哪些方面
新生儿采足跟血主要检查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等遗传代谢性疾病。
新生儿采足跟血检查哪些方面
新生儿采足跟血主要检查遗传代谢病、内分泌疾病、血液系统疾病等,具体包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血等疾病筛查。
新生儿采足跟血是检查什么的
新生儿采足跟血主要用于筛查先天性遗传代谢病和内分泌疾病,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等。
婴儿足跟血筛查什么疾病
婴儿足跟血筛查主要针对苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症和地中海贫血等遗传代谢性疾病及内分泌疾病。