派舒宁塞纳帕利胶囊的作用
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派舒宁塞纳帕利胶囊是一种新型的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，主要用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在使用顺铂、卡铂这一类药物进行一线含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解时的维持治疗。其作用机制是通过抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞DNA损伤后的修复过程，最终引发细胞凋亡，从而达到抑制肿瘤生长的效果。
卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌等恶性肿瘤的BRCA基因突变会导致细胞自身的同源重组修复功能缺陷，而PARP抑制剂进一步抑制另一种DNA修复途径，使肿瘤细胞无法修复受损的DNA，最终引发细胞凋亡，这一机制被称为“合成致死”。
作为新一代PARP抑制剂的代表药物，派舒宁塞纳帕利胶囊拥有独特的“酰胺结构优化”，能在确保PARP酶抑制效果的同时提高体内药物浓度，降低药物脱靶效应，从而提升了治疗安全性。药物的非血液学不良反应发生率远低于同类，大多数患者可以持续用药，仅有4.4%左右的患者中途停药。
该药使用方便，用药前无需进行基因检测，且适用于全人群，无论BRCA突变型还是野生型卵巢癌患者均可获益。从临床数据来看，塞纳帕利能让晚期卵巢癌患者疾病进展或死亡风险降低约57%，中位无进展生存期长达40个月左右，而对照组仅13.6个月。在服用该药满2年时，六成以上的患者仍未出现疾病进展，病情控制良好，因而受到国内外多部权威指南的推荐。
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