布洛芬作用原理

布洛芬是一种非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶减少前列腺素合成，从而发挥解热镇痛抗炎作用。

布洛芬的作用机制主要涉及对环氧化酶的抑制作用。环氧化酶是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶，前列腺素是一类与炎症反应密切相关的物质。布洛芬通过选择性抑制环氧化酶-2，减少前列腺素的生成，进而降低组织对疼痛刺激的敏感性，减轻炎症反应和发热症状。这种抑制作用是可逆的，随着药物代谢，酶活性会逐渐恢复。布洛芬对环氧化酶-1的抑制作用较弱，因此胃肠道不良反应相对较少。布洛芬还能抑制白细胞趋化和溶酶体酶释放，进一步减轻炎症反应。药物口服后吸收迅速，1-2小时达到血药浓度峰值，作用可持续4-6小时。布洛芬主要通过肝脏代谢，肾脏排泄，半衰期约为2小时。

使用布洛芬时应注意避免与其他非甾体抗炎药合用，以免增加不良反应风险。长期使用需监测肝肾功能，有消化道溃疡病史者慎用。服药期间应避免饮酒，保持充足水分摄入。儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。如出现皮疹、水肿等过敏反应应立即停药就医。布洛芬不宜空腹服用，建议餐后用药以减轻胃肠道刺激。储存时应避光防潮，置于儿童不易触及处。